健帆生物(300529)股吧行情消息

董秘回答：您好。（1）公司核心竞争力主要体现在科技领先实力、市场推广领先优势、产品质量控制能力领先、人力资源及管理优势等方面，详细情况您也可以查阅公司《2023年半年度报告》中的“核心竞争力分析”章节。（2）公司深耕血液净化领域20余年，已建立起非常宽的护城河：领先的研发实力、先进的生产工艺、独创的智能制造系统、高水平的质控能力、强大的推广团队等。目前我们从医生、患者方面得到的反馈是，公司的产品在安全性、疗效、质量稳定等方面优于竞品。（3）公司欢迎且拥抱行业良性竞争，目前的血液灌流在临床的使用及市场仍未全面打开，竞争对手的加入将有利于共同推广血液灌流这项技术，将其发展成为全世界范围内广泛应用、救治更多病患的技术。同时，公司也将继续加大研发投入、把市场服务做精做强，不断巩固公司行业领先地位，提高市场份额。感谢您的关注！

董秘回答：您好。（1）根据相关法规及公司激励计划草案中的规定，若公司层面业绩未达成或员工个人考核层面未能全部解禁，则当年考核一定比例的期权/限制性股票将予以回购/注销。（2）近期关于血液透析类耗材的省级或联盟集采共计3次，产品范围均明确不包含血液灌流器。根据河南省医保局3月8日发布的《血液透析类医用耗材省际联盟采购公告（七）》，公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路产品3个产品中选本次带量采购。感谢您的关注！

董秘回答：您好。（1）自今年1月起，公司主动将HA130产品的终端价格下调26%，主要基于以下考虑：① 回馈患者，造福社会：公司HA130血液灌流器产品自2004年开始上市销售至今已二十年，是目前公司产品中临床使用量最高的经典款产品，本次调整可以让更多需要的病人使用好的产品，做到“应灌尽灌”，造福社会；② 主动调整，积极应对集采风险；③ 保护行业行稳致远、健康发展。（2）本次价格调整，虽然公司将面临短期的压力，但长期来看，此次价格调整配合公司肾科领域全新推广策略“三大产品、三箭齐发”（HA系列、KHA系列、pHA系列），将有利于公司的长远发展，有助于打开公司成长新局面。感谢您的关注！

董秘回答：您好。（1）根据相关法规及公司激励计划草案中的规定，若公司层面业绩未达成或员工个人考核层面未能全部解禁，则当年考核一定比例的期权/限制性股票将予以回购/注销。（2）近期关于血液透析类耗材的省级或联盟集采共计3次，产品范围均明确不包含血液灌流器。根据河南省医保局3月8日发布的《血液透析类医用耗材省际联盟采购公告（七）》，公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路产品3个产品中选本次带量采购。感谢您的关注！

董秘回答：您好。经过二十余年的发展，公司产品已经有了非常宽的护城河：领先的研发实力、先进的生产工艺、独创的智能制造系统、高水平的质控能力、强大的推广团队等。目前我们从医生、患者方面得到的反馈是，公司的产品在安全性、疗效、质量稳定等方面优于竞品。目前的血液灌流在临床的使用及市场仍未全面打开，竞争对手的加入将有利于共同推广血液灌流这项技术，将其发展成为全世界范围内广泛应用、救治更多病患的技术。在此过程中，我们也将继续加大研发投入、把市场服务做精做强，不断巩固公司行业领先地位，提高市场份额。感谢您的关注！

董秘回答：您好。（1）公司始终坚持“敢创新 真务实 永进取 乐共赢”为企业核心价值观。以企业文化、共同的价值观吸引、凝聚人才、团结人才，为公司长远战略目标的实现提供保障。以员工培训为例：公司倡导“让优秀的人培养更优秀的人”的理念，从各领域选拔优秀内部讲师，形成体系化课程，推进学习型组织的建设，提升员工的业务能力，同时也通过外部专家和专业机构的培训，提高员工的整体素质，提升关键岗位人员的专业视野和经验。（2）公司更多企业文化建设活动您也可以通过公司官网、企业微信等平台了解。感谢您的关注！

董秘回答：您好。分红的相关请您留意公司在巨潮资讯网的公告动态。公司将按照中国证监会《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》《公司章程》等相关规定，在满足现金分红的条件下，积极回报投资者。感谢您的关注。

董秘回答：您好。公司在珠海、北京、天津、湖北等多地设有生产基地。您可以通过电话与公司联系，或登录公司官网查询相关信息。感谢您的关注。

董秘回答：您好。公司多年深耕血液净化领域。感谢您的关注！

董秘回答：您好。截至目前，公司暂未单独披露ESG报告，也未参与相关机构的评级。公司将结合自身发展情况持续做好环境保护、社会责任和公司治理等方面的建设工作，推动公司可持续、高质量发展。感谢您的关注。

董秘回答：您好。受行业需求波动、公司部分产品价格同比下降等因素影响，2023年度公司营业收入和整体毛利率同比下降。我们会充分发挥主观能动性，继续做好各项经营工作，让公司经营业绩尽快回到增长轨道。感谢您的关注。

董秘回答：您好。公司《2023年度业绩预告》已于2024年1月19日在巨潮资讯网披露。2023年年度报告全文将于2024年4月26日对外披露，届时请您查阅了解公司的详细经营情况。感谢您的关注。

董秘回答：您好。（1）根据中国人民解放军总医院陈香美院士发表的文章《不同血液净化方式对蛋白结合类毒素的清除作用》：不同血液净化方式对尿毒症毒素的清除率为：血液透析+血液灌流＞血液透析滤过＞血液滤过＞血液透析，组合型人工肾（即血液透析+血液灌流）已经成为清除尿毒症毒素的有效治疗方式。（2）根据两项关于公司HA树脂血液灌流的卫生经济学研究——国家卫生健康委卫生发展研究中心、国家药物与卫生技术综合评估中心《HA树脂血液灌流联合血液透析治疗终末期肾病的成本-效果分析》、上海市卫生和健康发展研究中心《维持透析人群血液灌流vs常规血液透析成本效果研究成果摘要》，其研究成果均指出：增加HA树脂血液灌流治疗对终末期肾病患者具有经济性。

董秘回答：您好。目前暂不适用。感谢您的建议，我们将继续加大研发投入，积极拓宽血液灌流技术的应用范围。

董秘回答：您好。公司产品单位生产成本有所上升，主要是上半年产品产量下降、单位产品制造费用上升所致。下半年公司根据销售计划，持续优化生产排产，严格管控生产成本，具体情况将在年报中披露。 感谢您的关注。

董秘回答：您好。目前公司主导产品一次性使用血液灌流器尚未被纳入国家级或省级/联盟集采产品范围。感谢您的关注。

董秘回答：您好。（1）公司目前已具备两条血液透析器生产线，具备量产能力。公司自制膜材料为聚醚砜，目前在研发注册阶段。（2）2023年9月，公司入选国家工信部首批生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”入围单位，是广东省唯一一家入围医用聚醚砜高分子材料研制的单位。生物医用材料创新任务揭榜挂帅工作是由工信部及国家药监局两部门联合开展，遴选出一批掌握关键核心技术、具备较强创新能力的单位集中攻关，在部分标志性的生物医用材料领域实现重点突破。公司医用聚醚砜项目实施将助力推动生物医用材料上下游协同创新攻关，更好支撑我国医疗器械产业高质量发展。

董秘回答：您好。（1）目前国内外血液透析器产品不存在技术性差异，不同品牌产品的膜材料有所差别。公司目前采用德国进口膜材，其安全性和有效性已经过长期临床应用证实。（2）2023年9月，公司入选国家工信部首批生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”入围单位，是广东省唯一一家入围医用聚醚砜高分子材料研制的单位。生物医用材料创新任务揭榜挂帅工作是由工信部及国家药监局两部门联合开展，遴选出一批掌握关键核心技术、具备较强创新能力的单位集中攻关，在部分标志性的生物医用材料领域实现重点突破。公司医用聚醚砜项目实施将助力推动生物医用材料上下游协同创新攻关，更好支撑我国医疗器械产业高质量发展。