荣昌生物(688331)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的反馈，我们已联系相关部门及时检查，并优化资源配置更好地为投资者服务。公司高度重视与投资者的沟通，工作人员偶有会议等其他工作安排，如遇电话不通，还请稍后再拨。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司高度重视ESG事务，具体详见公司将与年度报告同时披露的年度环境、社会及管治报告。未来公司将不断加强对可持续发展的理解和实践，进一步提升ESG治理水平，推动公司持续、稳定、健康发展。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，2021年8月，公司与国际知名生物制药公司西雅图基因达成全球独家许可协议，内容包括2亿美元首付款和最高可达24亿美元的里程碑付款，以及维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售额从高个位数到百分之十几的梯度销售提成。西雅图基因正按计划开展相关临床试验，合作涉及的具体里程碑付款及销售分成的实际发生金额请以公司未来披露的定期报告为准。公司对与西雅图基因的合作充满信心，相信这项全球独家许可协议将为公司未来带来可观的回报。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，根据公司与西雅图基因的交易协议，海外地区的维迪西妥单抗的全球开发和商业化权益将由西雅图基因负责，而荣昌生物将保留在亚洲区域（除日本、新加坡外）进行临床开发和商业化的权利。至于泰它西普的海外权益授权，公司将在利益和发展战略的基础上，对此类事宜进行全面评估，具体情况请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司持续加大对在研项目研发投入以及对商业化产品泰它西普和维迪西妥单抗的推广力度，相应费用增长幅度较大。公司对主营业务的持续盈利能力非常重视，公司会审慎评估并持续优化研发和商业化策略，以确保公司未来的可持续发展和盈利能力，以期望在未来取得更好的业绩表现。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司非常重视与投资者的沟通工作，以展示公司的经营成果和内在价值。具体措施包括但不限于通过业绩说明会、机构路演与反路演、投资者热线、上证E互动等多种方式加强与资本市场的沟通交流，同时通过参加行业会展、加强媒体宣传等方式展示公司在行业内的地位和发展成果。未来，公司将持续加强与投资者之间的沟通交流，增进投资者对公司的了解，进一步做好投资者关系管理工作。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司的生产经营正常有序，药物供应未受到影响。新增12个2000升一次性生物反应器的4期生产车间已于2023年11月获批投入使用，泰它西普产能供应充足。此外，二级市场股价受宏观经济、行业发展、投资者预期等多种因素的影响，公司管理层力争以良好业绩推动市值和内在价值可持续增长，用更好的业绩回报广大投资者。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，
公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，自成立以来一直专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创（first-in-class）与同类最佳（best-in-class）生物药，以创造药物临床价值为导向，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足大量尚未被满足的临床需求。
公司目前共有九个分子处于临床开发阶段，正在针对几十种适应症进行临床开发。已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18，商品名：泰爱?)和维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希?)正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验，并取得了多项积极进展。
此外，RC28、RC88等其他分子临床进展顺利，将陆续进入关键临床试验阶段；RC148、RC198已于今年进入临床试验阶段。
感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！《谈判药品续约规则》是一个符合国家医改方向和行业发展趋势的政策，对于促进创新药的研发和推广，提高医疗质量和效率，保障人民群众的健康福祉都有积极作用。公司作为一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，两个核心产品泰爱?（泰它西普）、爱地希?（维迪西妥单抗）均于2021年进入医保目录，可及性大幅提高。《续约规则》提出对达到8年的谈判药纳入常规目录管理；对未达8年的谈判药，连续协议期达到或超过4年的品种以简易方式续约或新增适应证触发降价的，降幅减半。这意味着，未来，公司进入医保目录的产品可以保持更高的价格和更大的市场份额，而新增适应症品种也可以享受规则中的扣除已有降幅的优惠，这可以减轻公司成本压力并提高利润空间。公司将继续秉承“成为中国领先、全球一流的生物制药公司”的企业愿景，致力于发现、开发及商业化治疗自身免疫疾病、肿瘤和眼科等重大疾病领域的同类首创（first-in-class）、同类最佳（best-in-class）的创新生物药物，从而满足全球患者尚未被满足的巨大临床需求。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司的生产经营正常有序，药物供应暂未受到影响。泰它西普是公司自主研发的全球首款、同类首创（first-in-class）的注射用重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点的新型融合蛋白产品，具有新靶点、新结构、新机制的特点，得到了国家“十一五”、“十二五”、“十三五”期间“重大新药创制”科技重大专项支持，其用于治疗系统性红斑狼疮的新药上市申请经优先审评审批程序，被认定为具有突出临床价值的临床急需药品。2023年1-6月，公司营业收入同比增加20.56%，主要是由于注射用泰它西普和注射用维迪西妥单抗销量增加，为公司营业收入带来有力支撑。为保证后续正常生产活动，公司已做好充足的应对保障措施。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司的生产经营正常有序，药物供应暂未受到影响。为保证后续正常生产活动，公司已做好充足的应对保障措施。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司的生产经营正常有序，药物供应暂未受到影响。同时，为保证后续正常生产活动，公司已做好充足的应对保障措施。此外，二级市场股价受宏观经济、行业发展、投资者预期等多种因素的影响，公司管理层力争以良好业绩推动市值和内在价值可持续增长，用更好的业绩回报广大投资者。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司于2020 年1 月与FDA 举行了II 期临床结束会议，FDA 审查了我们候选药物在中国试验中获得的积极数据及讨论了III 期临床试验中的设计。根据本次会议，FDA 允许我们开展泰它西普用于治疗SLE 的III 期临床研究。泰它西普目前正处于国际多中心的 III 期临床试验入组阶段，公司会根据试验进展情况，及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司与山东肿瘤医院将共建以临床为核心的医药产学研一体化体系，加速推进以ADC药物为代表的新型抗肿瘤创新药物的临床转化探索，多方位推进人才链、教育链、产业链、创新链有机衔接、融合发展，更好服务临床需求，提升肿瘤防治水平。如公司与其他公司发生达到信息披露标准的重大合作项目，公司将按规定及时履行信息披露义务。谢谢您对公司的关心与支持！

董秘回答：尊敬的投资者您好，就上述问题，公司已于2022年9月发布了相关公告，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司财务共享中心的建立情况请以公司公告为准，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，自成立以来一直专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创（first-in-class）与同类最佳（best-in-class）生物药，以创造药物临床价值为导向，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足大量尚未被满足的临床需求。具体产品信息请关注公司发布的2022年半年度报告中研发管线情况。

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司为了进一步健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，充分调动公司员工的积极性，根据《公司法》、《证券法》、《科创板上市规则》、《自律监管指南》等有关法律、法规和规范性文件以及《公司章程》的规定，制定本激励计划。