成都先导(688222)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者，您好！相关类似问题公司已在上证E互动平台回复过，敬请参阅。感谢您对公司的建议和关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司一直高度重视对投资者的回报，实施了持续稳定的利润分配政策。自2020年4月16日在科创板上市以来，成都先导已累计派发现金红利9,015.30万元，每年度利润分配占当期归属于上市公司股东净利润比例均在30%以上。公司还于2022年度以现金为对价采用集中竞价方式实施了股份回购，回购金额为 2,000.24万元。公司合计通过现金分红和回购方式回报投资者超过1.1亿元。年度分红一般都是在利润分配预案通过股东大会审议后两个月内完成，后续如有相关事项，请您关注公司后续发布的2023年年度报告及相关公告。再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司近期也关注到美国众议院的《生物安全法案》草案里涉及限制中国的生物技术公司使用人类基因等遗传物质的相关表述及行业相关事件，我们也特此说明：成都先导自2012年成立以来，一直聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。 其中，公司的DEL库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发，不涉及任何人源基因序列分析业务，与《生物安全法案》草案限制的范围并无任何关系。 公司及子公司生产经营一切正常有序。同时，公司也将及时关注外部环境变化，保证公司业务稳健增长，努力回馈各类投资者。再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！目前成都先导的AI技术主要聚焦在分子发现和优化，基于大模型+DEL筛选实验数据训练和迭代，针对于多靶点类型的化合物空间扩展、新分子生成、化合物属性改善和增加化合物易得性等。成都先导的AI模型均为自行开发或与合作伙伴联合开发，没有进行外采。与传统互联网企业来讲，成都先导在AI制药方面的特点在于：1）先导的AI模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）作为一直以来专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，成都先导能更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行相关探索和研究。成都先导已经积累了超50类靶点类型、接近400个DEL筛选项目的海量实验数据，其数据特点在于：1）均为在标准流程下产生的高质量实验数据；2）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；3）筛选靶点均为药物行业在研靶点，并且多样性丰富。成都先导项目的海量数据大多建立在筛选自身创造的万亿级DNA编码化合物库覆盖的化学空间，具有独有性、多样性和数据量巨大等特点。除了自研项目，公司亦与合作伙伴一起，针对筛选数据进行了利用人工智能加速药物开发的探索，包括化合物的活性和属性预测、分子生成与迭代优化等，我们在通用大模型的基础上，通过万亿级DNA编码化合物库针对靶点的筛选实验数据进行训练和迭代，能够提供更为准确的化合物活性和属性预测。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！我们已经在E互动平台的类似问题中提到过，成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行相关探索和研究。目前，公司基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，非常感谢！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！2021年，公司与Cambridge Molecular（剑桥小分子）宣布建立独家联盟，在成都先导世界领先的DNA编码化合物库（DEL）技术平台上，结合Cambridge Molecular为DEL高度优化的深度机器学习系统 - DeepDELve 2，为药物靶点高效提供具有潜在活性、更易得的化合物，加快化合物的活性验证和拓宽化合物空间。成都先导在此基础上，进一步探索了多种AI药物预测、分子生成和优化模型，通过先导自有的海量DEL筛选数据进行优化和迭代，能更为准确地提供多类靶点的化合物活性预测，并向客户提供服务。再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好！公司的金融投资主要为交易性金融资产，此部分系公司为提高资金的利用效率，在不影响募集资金投资项目建设和公司正常经营的前提下，经过股东大会审议批准，将部分暂时闲置的募集资金和自有资金用于现金管理，购买安全性高、风险小、流动性好的银行类理财产品，同时公司亦将风险防范放在首位，安排专人与银行联系，跟踪理财资金的具体情况，加强风险控制和监督，严格控制资金的安全性。具体情况详见公司公告及公司定期报告，再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！截至目前，公司5%以上股东及其一致行动人不存在未实施完毕的减持计划，后续如有相关事项，公司将继续严格遵守相关规定，及时履行信息披露义务。目前公司及子公司生产经营一切正常有序，同时，公司也将及时关注外部环境变化，实现公司业务稳健增长的目标，努力回馈各类投资者。再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司近期也关注到在一项2024年1月25日提交给美国众议院的《生物安全法案》草案里涉及限制中国的生物技术公司使用人类基因等遗传物质的相关表述，我们也特此说明：成都先导自2012年成立以来，一直聚焦小分子及核酸新药的发现与优化，依托DNA编码化合物库技术（包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计技术（FBDD/SBDD）、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD）等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力（药化、计算科学、生物评价、药学研究等），打造国际领先的新药发现与优化研发体系，通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期的药物上市等多元化的商业模式，为医药工业输出不同阶段的新分子实体，以期最终为全球未满足的临床需求提供创新药治疗方案。
其中，公司的DEL库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发，不涉及任何人源基因序列分析业务，与《生物安全法案》草案限制的范围并无任何关系。
公司及子公司生产经营一切正常有序。同时，公司也将及时关注外部环境变化，保证公司业务稳健增长，努力回馈各类投资者。再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司于2022年7月至12月进行了股票回购，用于员工持股计划或股权激励（回购结果公告编号：2022-071），并于2023年9月将此部分股份作为股权激励计划完成了授予（授予公告编号：2023-045）。未来如有新的回购计划，公司将根据监管要求履行相应决策程序及信披义务。再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，感谢您的关注！我们已经在E互动平台的类似问题中提到过，成都先导作为专注于早期新药发现的创新驱动型生物技术公司，一直以来都对AI在药物研发领域的进展保持高度关注并不断进行相关探索和研究。首先，2021年成都先导与腾讯AI Lab合作，共同设计开发的一款分子骨架跃迁算法（GraphGMVAE），该算法可以在保持分子侧链不变的情况下，生成具有相似活性不同骨架的分子。我们同时还提出了一套对分子进行优先级排序的流程，可以缩小验证范围，该结果发表于ACS Omega上，双方共同享有基于AI技术的分子骨架跃迁系统。其次，公司的OpenDEL?是一款开放、开源的DEL产品，包含海量的高质量DEL分子与DEL筛选信息，可为AI及ML提供数据养料。最后，公司基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，干湿结合加速化合物优化环节，赋能新药优化环节。请投资者关注公司中长期发展，注意理性投资，防范概念炒作，避免投资风险，非常感谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好！公司的DNA编码化合物库（DEL）的设计、合成与筛选技术是一项原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：第一，通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、分子属性优良的化合物库；第二，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发。DEL技术中，DNA作为配体化合物合成的编码，化合物与DNA的编码信息产生对应关系，并通过对结合化合物的 DNA 序列进行扩增和测序，可以有效地识别配体化合物。基因编辑是指通过基因编辑技术对生物体基因组特定目标进行修饰的过程。从这个意义上来说，这两个技术没有必然的联系，但我们亦会秉持科学精神认真研究成都先导的DEL技术在这个领域是否有应用空间。再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好！HG030 项目于在 2020 年11 月将中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山按照其计划继续推进临床试验相关工作，目前一切研发进展按计划进行中，成都先导仍保留 HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。HG153是一种Menin抑制剂，通过与Menin蛋白高选择性结合，阻断Menin-MLL相互作用，抑制MLL重排或NPM1突变的急性白血病病人中HOXA9和MEIS1等基因异常转录，从而阻断白血病细胞增殖、诱导分化，达到治疗目的，主要适应症为急性白血病。截至目前，公司已经提交了HG153的IND申报，后续进展公司将依照信息披露规则履行信披义务，请关注公司定期报告或公司公告，再次感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好！
成都先导具有自主的重组蛋白制备技术和能力，具有包括大肠杆菌，昆虫细胞，哺乳动物细胞，和酵母体系在内的全套表达体系。
成都先导蛋白科学团队对于各类新药靶点蛋白具有丰富的实践经验，同时也能够自产各类工具酶，其中包括用于DNA编码化合物库（DEL库）建库所需的高品质T4 DNA连接酶。利用公司蛋白平台所提供的具有衍射品质的重组新药靶蛋白，同时结合成都先导具备开展针对几千种结晶条件进行高通量筛选的专长和自动化设备，通过同步辐射装置，如上海同步辐射光源和日本兵库县的Spring-8 同步辐射光源，可以收集到靶蛋白本身或配体结合的靶蛋白复合物的高分辨率结构数据。我们的结构生物学家会对这些数据进行处理，为小分子药物的进一步优化提供具有指导意义的结构信息。
另外，成都先导的全资子公司Vernalis在FBDD/SBDD领域深耕近20年，在蛋白质工程、结构生物学等专业领域积累了深厚的技术、数据、信息、经验和知识，累计表达及解析超过6,000个蛋白或蛋白复合物结构。
感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好，非常感谢您对公司的关注！关于公司的信息，请以公司披露的定期报告及公告为准，例如客户结构、业务情况、研发投入等内容在定期报告中已做了充分披露。同时，我们尊重投资人以及社会各界关心公司的朋友的“观点”，也非常欢迎基于“事实”的讨论和交流。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司自研管线主要聚焦在小分子肿瘤及炎症领域，暂无涉及减肥药领域。而为客户提供的小分子药物发现所需要的新药筛选服务，服务的药物靶点范围较广，并不受限于某一种特定类型，截至目前，公司已经为客户筛选超过51类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，公司严格遵守行业商业保密约定，涉及客户的信息不便回复，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！成都先导主要业务为向全球生物医药企业提供小分子及核酸新药的发现与优化的新药研发服务，以及新药自研项目权益转让。其中，为客户提供小分子药物发现所需要的新药筛选服务，服务的药物靶点范围较广，并不受限于某一种特定类型，截至目前，公司已经为客户筛选超过51类靶点类型、几百个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等传统意义上难成药靶点或具有挑战性的靶点，基于行业商业保密约定，涉及客户的信息不便回复。公司自研管线主要聚焦在小分子肿瘤及炎症领域，暂无涉及减肥药领域，再次感谢您的关注！