君实生物(688180)股吧行情消息

董秘回答：投资人您好，谢谢您的建议。公司在持续提升营业收入的同时，正在加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线，降本增效取得良好成效，2024年第一季度与上年同期相比亏损减少，核心管线亦维持高效推进。后续，公司管理层将进一步提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，努力实现公司降本、增效、提质，持续稳定经营。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，特瑞普利单抗（商品名：拓益?/LOQTORZI?）在美国的销售情况请以公司合作伙伴Coherus BioSciences, Inc.披露的信息为准。2023年9月8日，公司董事会审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司以集中竞价交易方式回购公司股份，回购期限自董事会审议通过回购股份方案之日起12个月内。目前尚在回购期间内。截至2024年4月30日，公司已累计回购A股股份781,486股，支付资金总额人民币29,883,225.58元。公司将继续进一步提升公司综合竞争力，以期为投资者带来长期回报。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，截至2023年末，公司正在销售的药物共3项（拓益?、君迈康?及民得维?），近30项在研产品处于临床试验阶段，超过20项在研产品处在临床前开发阶段。公司2023年年报主要对十余款在报告期内有重要研发进展的产品进行重点介绍，其他处于临床试验阶段的产品以管线图形式列示。如有临床前研发项目进入临床试验阶段，公司将以临时公告形式披露进展，谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，公司执行董事李聪不存在任何违规减持行为。公司没有退市计划。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，截至目前公司没有口服降压药研发项目，谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，具体情况请参阅公司于2023年12月23日披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司首次公开发行部分限售股上市流通公告》（临2023-080），谢谢。

董秘回答：投资人您好，从收入上看，2023年，公司实现营业收入15.03亿元，同比增长3.38%，主要由于公司药品销售收入快速增长，药品销售收入占营业收入的比重逐步提高，自身造血能力得到进一步加强，其中，核心产品特瑞普利单抗2023年度实现销售收入约9.19亿元，同比增长约25%。销售团队方面，近年来，公司对商业化团队持续进行组织结构的管理优化，大幅提高了商业化团队的执行和销售效率，销售工作取得了积极的进展。适应症拓展上，2023年12月，特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者的新适应症上市申请获得批准；2024年4月，特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得批准，是我国首个获批的肾癌免疫疗法，也是特瑞普利单抗在国内获批的第八项适应症；特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请已获得NMPA受理。上述多项适应症均为公司进度领先且用药周期较长的适应症，将有助于未来在市场推广中取得先发优势。此外，特瑞普利单抗已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），新增一线鼻咽癌、一线食管鳞癌和一线非鳞非小细胞肺癌3项适应症，截至目前已有6项适应症纳入国家医保目录，新版国家医保目录于2024年1月1日起正式实施。随着三个一线适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，新适应症的陆续获批以及正在进行并即将迎来数据读出的注册临床的顺利推进，未来拓益?在国内的商业化能力将获得持续提升。公司将持续完善营销与商业化团队的建立，进一步提升销售能力，推动公司产品以更广阔的覆盖范围、更快的可及速度造福患者。谢谢您的支持和建议。

董秘回答：投资人您好，从收入上看，2023年，公司实现营业收入15.03亿元，同比增长3.38%，主要由于公司药品销售收入快速增长，药品销售收入占营业收入的比重逐步提高，自身造血能力得到进一步加强，其中，核心产品特瑞普利单抗2023年度实现销售收入约9.19亿元，同比增长约25%。销售团队方面，近年来，公司对商业化团队持续进行组织结构的管理优化，大幅提高了商业化团队的执行和销售效率，销售工作取得了积极的进展。适应症拓展上，2023年12月，特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者的新适应症上市申请获得批准；2024年4月，特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得批准，是我国首个获批的肾癌免疫疗法，也是特瑞普利单抗在国内获批的第八项适应症；特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请已获得NMPA受理。上述多项适应症均为公司进度领先且用药周期较长的适应症，将有助于未来在市场推广中取得先发优势。此外，特瑞普利单抗已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），新增一线鼻咽癌、一线食管鳞癌和一线非鳞非小细胞肺癌3项适应症，截至目前已有6项适应症纳入国家医保目录，新版国家医保目录于2024年1月1日起正式实施。随着三个一线适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，新适应症的陆续获批以及正在进行并即将迎来数据读出的注册临床的顺利推进，未来拓益?在国内的商业化能力将获得持续提升。公司将持续完善营销与商业化团队的建立，进一步提升销售能力，推动公司产品以更广阔的覆盖范围、更快的可及速度造福患者。费用端，通过加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线，2023年度公司亏损进一步收窄。公司管理层将进一步提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，以期实现长足发展，回馈广大投资者。谢谢您的支持和建议。

董秘回答：投资人您好，公司控股股东及其一致行动人从未通过转融通出借公司股份，公司管理层对公司的业务发展充满信心。公司董事、高管的薪酬政策由公司薪酬与考核委员会严格按照公司相关制度规定和审批程序进行确定，薪酬及激励政策制定符合相关法律法规以及目前国内外创新药企业的市场行情。公司不存在应披露而未披露事项。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，感谢您对公司的关注，谢谢。

董秘回答：投资人您好，公司不存在任何利益输送行为。公司董事、高管的薪酬政策由公司薪酬与考核委员会严格按照公司相关制度规定和审批程序进行确定，薪酬及激励政策制定符合相关法律法规以及目前国内外创新药企业的市场行情。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，公司2020年限制性股票激励计划（以下简称“激励计划”）采取的激励形式为第二类限制性股票，激励计划已归属股票完成归属时，公司A股收盘价均高于55.5元/股，根据激励计划相关规定，已归属股票不作处理。

董秘回答：投资人您好，昂戈瑞西单抗是公司自主研发的重组人源化抗PCSK9单克隆抗体，公司已向国家药监局提交昂戈瑞西单抗的新药上市申请并获得受理，适应症包括：（1）原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性）和混合型血脂异常；（2）用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，根据此前公司公告，公司已向欧洲药品管理局提交特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗、特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请并获得受理。截至目前，上述上市许可申请正在接受欧洲药品管理局的审评审批且进展顺利，符合公司预期。如有重要进展，公司将根据相关规则持续履行披露义务。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，公司暂无相关研发项目进入临床阶段，公司产品研发最新进展请以公司于2024年3月29日披露的《2023年年度报告》为准。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，相关资金为公司自筹资金，谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，公司拥有在研管线药物50余项，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域。在研药物的治疗范式也从单抗类药物持续扩展至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物（ADCs）、双特异性或多特异性抗体药物、核酸类药物等更多类型的药物研发，以及针对癌症、自身免疫性疾病等的下一代创新疗法的探索。具体药物进展情况可参考公司公告。谢谢您的关注。

董秘回答：投资人您好，公司管理层从未通过转融通出借限售股份。公司2023年年度报告摘要第二节中，股东“持有有限售条件股份数量”与“包含转融通借出股份的限售股份数量”一致，代表该股东未出借限售股份。谢谢您的关注。