联影医疗(688271)股票互动 问题解答

董秘回答：尊敬的投资者，您好！根据《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则(2017年修订)》（以下简称“细则”）的第二条第一款规定“大股东减持，即上市公司控股股东、持股5%以上的股东（以下统称大股东），减持所持有的股份，但其减持通过集中竞价交易取得的股份除外。”本次减持计划的公司员工持股平台为合计持股5%以上非第一大股东，适用于该细则第二条的第一款。
因部分员工提出所持员工持股计划份额所对应的公司股份出售申请，员工持股平台拟通过大宗交易或集中竞价方式合计减持联影医疗股份不超过8,240,000股，合计不超过公司总股份的1%，实际减持数量以员工根据公司《员工持股计划管理办法》的相关规定向员工持股平台按月提出出售申请后汇总的数据为准。
另外，根据《细则》第五条的规定，“大股东减持或者特定股东减持，采取大宗交易方式的，在任意连续90日内，减持股份的总数不得超过公司股份总数的2%。大宗交易的出让方与受让方，应当明确其所买卖股份的数量、性质、种类、价格，并遵守本细则的相关规定。受让方在受让后6个月内，不得转让所受让的股份。”因此大宗交易受让方在受让减持股份的6个月内，均不得对所受让的股份进行转让。
公司严格遵守法律法规及信息披露要求，确保信息披露的真实、准确、完整，并且通过多种方式与投资者互动交流，做好投资者关系管理工作，主动了解投资者诉求，保障各利益相关方协同共赢。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资着，您好！公司的产品毛利率受多方面因素影响，包括产品结构、市场供需关系、原材料采购价格、产品性能和技术先进性、以及市场销售策略等。截至2023年底，公司的综合毛利率达到48.5%，同比增长0.1个百分点。截至2024年第一季度末，公司累计向市场推出120多款产品，包括磁共振成像系统（MR）、X射线计算机断层扫描系统（CT）、X射线成像系统（XR）、分子影像系统（PET/CT、PET/MR）、医用直线加速器系统（RT）以及生命科学仪器等。在数字化诊疗领域，公司基于联影云系统架构，提供联影医疗云服务，实现设备与应用云端协同及医疗资源共享，为终端客户提供综合解决方案。在高端医学影像及放射治疗产品领域，公司的产品线覆盖范围与国际厂商基本一致。
此外，公司正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务，所有新产品开发均按照公司的相关制度要求进行。未来，公司将继续秉持高质量发展的原则，提升核心竞争力，科学决策、合理有序地推进各项战略规划和业务布局的落地实施，优化全球化供应链管理体系和市场营销体系，为各项财务指标和社会指标的稳健增长打下坚实基础。公司始终高度重视股东利益，努力提升经营业绩和盈利水平，持续为股东创造价值。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！在放疗产品方面，基于前期打下的良好平台和技术基础，公司放疗的创新也进入了高速发展阶段。2018年12月，公司的行业内首款一体化诊断级CT引导的医用直线加速器系统uRT-linac 506c成功进入国家药监局医疗器械创新特别审查通道并获批上市，该产品首次诊断级CT与直线加速器一体化结合，以高效的在线自适应放疗平台，优化了放疗流程，帮助医生全程监测患者肿瘤变化并灵活调整放疗方案，大幅提升放疗效率，实现精准放疗，截至2023年底，该产品已累计覆盖范围国家级、省级、地市级、县级用户数超100家，以个体化、精准化、诊疗一体化打造放疗新范式。
截至2023年末，公司连续开发完成了多款放疗设备，丰富了产品组合，进一步推动公司参与到更广泛的细分市场。在2024年的CMEF展会上，公司展示的一体化CT环形直线加速器uLinac HalosTx，该系统配置了超大孔径CT和独创的5轴病床，并且搭载了“影像剂量双感知技术”，通过高清影像与在体剂量双重维度，最大限度地保障患者的精准个体化放疗，提高放疗的病流量，并且保障治疗操作的安全性。未来有望以更先进的硬件配置、独创的诊断级影像引导、更智能和灵活的工作流，为各级医疗机构带来更快的诊疗效率，为临床患者带来全新的高价值临床体验。
公司在CMEF上展出的87cm超大孔径CT-sim放疗定位模拟机也即将推向市场，该产品具有4D的运动器官病灶精准追踪，和智能的放疗模拟定位工作流，与1.5T的MR-sim以及超大孔径3T MR-sim一起，形成了较为完善的放疗模拟定位解决方案。
未来，公司将充分发挥诊断级影像产品引导放疗的潜力和优势。公司目前正在联合顶级科研院所及临床合作伙伴，重点攻关大孔径磁体研制、为加速器定制的梯度和射频线圈设计、在磁场条件下加速管和多叶准直器研发、快速MR（磁共振检查）影像方法以及肿瘤靶区自动勾画等技术难题，力争实现核心部件国产化，填补我国磁共振引导放疗产品领域的空白，进一步提升全身各部位肿瘤放疗的精准性和有效性，提升国内的整体放疗水平。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司产品毛利率水平受多方面因素综合影响，包括市场供需关系、原材料采购价格、产品性能和技术先进性、市场销售策略等。截至2023年底，公司综合毛利率为48.5%，同比增长0.1个百分点。值得一提的是，公司在境外市场的主营业务毛利率达到42.56%，同比增加了3.16个百分点。这一增长得益于公司不断深化全球战略布局、持续加强管理和运营体系建设以及加速导入创新产品，为国际市场收入的增长提供了坚实支撑。
截至2023年末，公司已在全球成立超过30个区域总部、分公司、子公司及代表处，并建立了覆盖超过70个国家/地区的服务及物流网络。公司的全球售后服务团队超过1,000人，确保了高效、及时的服务响应和支持。2023年，公司海外市场收入达16.8亿元，同比增长超过50%，海外市场占收入比例接近15%。未来，随着新产品在全球市场的商业化落地、全球销售服务体系规模化部署以及供应链和管理能力的提升，我们相信公司的品牌影响力将进一步提升，国际市场将进一步突破，为各项财务和社会指标的稳健增长奠定坚实基础，为世界范围内的医疗服务体系建设提供有力支持。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司将根据相关法律法规对达到信息披露标准的事项及时履行信息披露义务,请您关注公司公告。除临时公告外，公司会通过定期报告、e互动平台、公司网站、微信公众号等多种渠道与投资者加强交流。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视市值管理工作，公司认为持续健康高质量的发展、透明的信息披露、合规良好的公司治理、积极的投资者关系管理是资本市场市值提升的基础。公司以创新和人才为驱动，通过创新产品的持续推出、管理营运能力的不断提升，打造了坚实的研发和治理体系，有效开拓了国内外市场。同时，公司严格遵守法律法规及信息披露要求，确保信息披露的真实、准确、完整，并且通过多种方式与投资者互动交流，做好投资者关系管理工作，主动了解投资者诉求，保障各利益相关方协同共赢。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！医疗器械的注册证获得过程、所需时间因国家和地区而异，其中包括中国的NMPA、欧盟的CE认证、以及美国的FDA上市前通告（即Premarket Notification）等常见注册途径。根据我国目前的《医疗器械注册与备案管理办法》，医疗器械注册证制度旨在保证医疗器械的安全、有效和质量可控。第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类和第三类医疗器械则实行产品注册管理。
公司的主要产品涵盖了高端医学影像诊断设备与放射治疗设备，涵盖了第二类和第三类医疗器械。在我国，CT产品属于第三类医疗器械。针对第三类医疗器械，整个过程大致分为两个阶段:注册申报准备和评审审批。前者通常包括产品检验临床评价等，后者包括受理、技术审评、行政审批及制证等步骤。
医疗器械获证周期的长短主要取决于产品管理类别及风险程度、注册路径及是否纳入特殊注册通道(如国内的创新产品注册程序、优先注册程序等)、是否需要临床试验以及产品本身的创新程度等因素。
根据我国现行的《医疗器械注册与备案管理办法》，对于普通三类医疗器械的首次注册，注册申请受理的法定时限为5个工作日；受理后3个工作日内，药监部门会将企业的注册申请资料转交给技术审评机构，审评机构技术审评的法定时限为90个工作日；技术审评过程中需要企业补正资料的，技术审评机构会一次告知补正的全部内容，企业应在收到补正通知1年内，按照补正通知要求一次提供补充资料；技术审评机构收到企业的补充资料后，会在60个工作日的法定时限内完成技术审评。审评完成后，受理注册申请的药品监督管理部门将在收到审评意见之日起20个工作日内作出决定并在作出决定之日起10个工作日内向企业送达注册批件。公司根据产品具体情况选择适合的申报路径，做好全流程质量管控，满足相应的法规要求。
截至2024年第一季度末，公司累计向市场推出120多款产品，包括磁共振成像系统（MR）、X射线计算机断层扫描系统（CT）、X射线成像系统（XR）、分子影像系统（PET/CT、PET/MR）、医用直线加速器系统（RT）以及生命科学仪器等，其中有7款系统及软件产品成功进入国家药监局医疗器械创新特别审查通道并获批上市。感谢您对公司的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！在国际市场，公司将进一步响应“一带一路”政策以及“走出去”号召，秉持“高举高打，全线突破”的市场战略，坚持“一核多翼”的全球化市场策略，实现全球营销体系的深度建设和国际市场的深度突破。短期，公司将积极进行资源整合和产能布局，以高端设备破冰重点市场的关键国家，在区域内重点国家加快本土化团队建设，强化售前售后的服务反应能力，提升服务质量与公司品牌在市场内的认知度、影响力。中期，公司在重点区域内关键国家深耕细作，加强现有区域中心的建设投入以及与当地医生、医院的“产学研医”合作，构建全球产学研医创新融合体系；同时，不断加速各区域中心的能力建设和市场拓展力度，实现在区域内各重点市场的全线产品覆盖。长期，公司将推动各区域中心的子公司和分支机构在区域市场内的本土化运营，加强本土化销售网络及售后服务团队的成熟部署。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！根据上市公司信息披露相关规定，公司会在定期报告中披露截止报告期末的股东户数。截至2024年3月31日，公司普通股股东总户数为16859。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！目前公司正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务，公司的新产品开发均按照公司的相关制度要求进行产品立项。相关信息如达到披露标准，公司将按照法律法规的要求，及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！随着AI医学影像正在全世界范围内蓬勃发展，人工智能深度学习、全数字化/元宇宙化等开创性技术成果正在与医学影像诊断设备相结合，从而加速影像信息处理速度、提高信息处理准确率。在MR领域，AI应用主要体现在成像加速、病灶检测和检查流程优化，公司磁共振设备的快速成像技术行业领先，搭载uAIFI技术平台的MR可以实现0.5秒/期快速动态高清成像；在CT领域，AI技术实现低剂量扫描、影像分析和快速图像重建，提升了图像质量、提高了检查效率；在MI领域，AI应用主要集中在放射性示踪剂分析和图像配准，未来将进一步推动分子标志物发现和治疗反应监测的发展；在X射线领域，AI技术提供了图像增强、辅助诊断和病灶检测，有利于实现即时影像解读和大规模筛查；在RT领域，AI的应用可以协助靶区勾画、自动化分割图像，提高治疗的同质化和可及性，从而有利于解决放疗质量参差不齐、人才稀缺等问题。这些发展方向共同助力个性化医疗、实时自动化诊断，并为医生提供更多智能辅助和决策支持。这些技术的发展将进一步带来整体医疗水平的提高，为建设一个更健康的世界贡献力量。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者您好，自2022年8月获批NMPA注册上市以来，uMR Jupiter 5.0T磁共振系统已顺利进入量产阶段。在技术特点上，该系统突破了传统超高场磁共振系统不能进行体部成像的限制，首次实现了超高场条件下的全身临床成像，并在神经、体部、心血管、体部等多个部位成像上，展现了独特的优势。
目前，该系统已在中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属中山医院、清华大学等数家国内顶尖医疗及科研机构实现装机并投入使用，为临床诊断工作带来了更高质量的图像、更丰富的细节显示以及更加精准的定量分析；同时，在科研方面，进一步助力全身各部位生理病理机理机制研究，支撑医学诊断技术发展。
未来，相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，静态CT即多光源静态CT，一般采用多个X射线源的独立排列分布式设计，通过多光源高速交替出束，模拟螺旋CT的滑环旋转扫描过程，以完成CT的扫描、投影数据的采集及图像重建，目前主要集中应用于安检、工业无损探测等领域。
在临床应用方面，静态CT技术的成熟度和性能表现仍需经过进一步的验证和优化，以满足临床诊断对CT图像的要求。
最后，公司的新产品开发均按照相关制度要求进行产品立项，关于公司目前正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务。相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！上市公司股价受到经济形势、行业趋势、股指波动以及投资者心理预期等诸多因素影响，希望投资者能够客观对待并注意防范投资风险。
公司始终坚持主营业务高质量发展，立足自身优势，在全球范围内进行人才储备、技术储备、产品储备和客户拓展，全面提升全球市场竞争力。目前公司各项研发、生产、销售和管理工作有序推进，经营基本面稳定，公司管理层将持续做好经营管理，不断提升公司核心竞争力和长期投资价值，力争为投资者带来更好的投资回报。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资人，您好！公司《首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》中的第五节“公司基本情况”中的第三点“公司设立及报告期内股东和股本变化情况”中对于联影有限及股份公司的设立情况、以及发行报告期内的股本及股东变化情况等进行了详细的阐述，供参考。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！2023年6月20日，公司发布了《关于公开摘牌取得上海艾普强粒子设备有限公司4.6875%股权暨关联交易的公告》，艾普强公司立足自主创新，打造国产高端粒子治疗技术，惠及国内肿瘤患者，其于2022 年获批的“质子治疗系统”是上海市自主创新和高新技术产业发展重大项目以及“十三五”期间科技部重点研发计划“数字诊疗装备专项”的重点支持项目，也是首台获准上市的国产质子治疗系统。
艾普强的国产质子系统产品其在临床使用中，基于多模态图像引导治疗，也需要配置影像设备（CT、MRI、PET），公司目前PET和MR产品将和艾普强的质子放疗设备形成软硬件互补，强强联合，有助于拓展公司在放疗领域的布局，加快质子治疗肿瘤这一先进技术在我国的推广。
未来公司将结合行业主要发展趋势、主要市场区域特点、以及公司发展现状，以及业务发展需要，坚持“技术优先，协同创新，生态共赢”的原则在全球范围内探索、研究、挖掘、跟踪相关标的，以获取先进的技术、市场、渠道等资源，并通过全球化的资源分配和优化，加快公司的全球化发展步伐和提升并巩固公司的全球化竞争力。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司自设立以来便高度重视关键技术以及关键零部件的自主可控，以“三个必须，即必须全线覆盖自主研发，必须掌握全部核心技术，必须对标国际顶尖水准”为研发原则，通过多年来的研发攻关和技术创新，已为各产品线的核心技术和关键零部件的自主可控奠定坚实基础。
未来公司将基于各产品管线的智能化、数字化技术平台，加大自主研发和核心零部件的攻关力度，持续为市场推出高性能的创新型诊断影像、介入和治疗设备，进一步满足临床及科研需求，并在精准化、数智化、场景化、低碳化、可及化等方面持续发力，开拓新的细分领域，丰富现有的产品组合，增强各产品线的竞争力，全方位的推动高端医疗影像和放射治疗设备的数智化升级。
公司目前正在进行的相关研发项目已在公开渠道履行披露义务。相关信息如达到披露标准，公司将按照相关法律法规及时、准确地履行信息披露义务，敬请留意公司相关公告。感谢您对公司的关注。

董秘回答：尊敬的投资人,您好！我们也密切关注常温常压超导材料的研究进展,并充分认识到其在理论上对超导磁共振成像系统的革命性影响。但我们也注意到,目前该相关材料还停留在理论探索阶段,距离商业化应用还有一定的距离。
目前MR中使用的超导磁体需要在低温环境下运行，通常需要液氦等冷却剂来维持超导状态。如果常温常压超导技术得以实现，主要影响可能有以下几点：
第一、常温超导技术将消除对液氦的依赖，从而降低了MR设备的运营成本。液氦是一种较贵的资源，其供应和管理都需要一定的成本和复杂性。
第二、提升设备的维护和可用性：低温系统需要有维护工作，是一项复杂和耗时的任务。常温超导技术的采用将减少这些维护困难，提高了设备的稳定性和可用性。
第三、更广阔的应用范围：常温超导技术的实现可能使得MR设备在更多场景得到应用。由于不再受限于低温运行，MR设备可以被更好的普及。
尽管常温常压超导技术的实现对MR等医疗设备有积极影响，但需要指出的是，这项技术的仍处于理论研究和探索阶段，还面临着诸多科研和工程挑战，包括材料创新、技术可靠性、生产成本等问题。
目前，公司会保持开放和审慎的态度,积极关注新技术的同时,依靠自身的技术积累与创新能力,致力于现有技术的迭代升级,通过算法优化、软硬件融合等手段提高产品性能;同时也会积极前沿技术领域布局 ,巩固公司的技术储备优势，来推动公司的稳健发展。感谢您对公司的关注。