常山药业(300255)股票互动 问题解答
问：艾本那肽上市许可申请已被受理，请问审批流程是特殊评审、优先审评、还是普通评审流程呢？请能够给予回复作答！谢谢！
董秘回答：尊敬的投资者，您好！艾本那肽上市许可申请，国家药监局已经受理，目前是普通审评程序。感谢您的关注！
问：尊敬的懂秘：您好。子公司常山凯捷健的艾本那肽上市注册申请什么时候提交？请具体说按计划提交的时间，谢谢
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。感谢您的关注！
问：诺和诺德GLP-1销售额100亿美金，公司研究院长在主席调研时透露质量和国际产品齐平，艾本那肽在营销渠道上有何布局和举措？周制剂优势和口服药优势在哪里？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司目前的首要工作是，积极推进艾本那肽的新药报批工作。感谢您的关注！
问：董秘你好 艾本那肽的新药报批工作目前进展如何
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。感谢您的关注！
问：公司产能明显大于海普瑞，市值却远低于海普瑞，是否有被收购的风险？
问：新药上市申请是否向有关部门报告
董秘回答：尊敬的投资者，您好！新药上市需要向国家药监局提出申请，并获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》后才能上市销售。公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。感谢您的关注！
问：你公司2023年8月31日回复投资者：“公司一直在按计划积极推进艾本那肽三期临床项目，在6月27日数据揭盲，目前进展顺 利，预计在今年年底前向CDE进行NDA申报。”请问，现在这一事项进行的怎么样了？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露。提别提示：艾本那肽之前的临床试验和即将向CDE报批的适应症，均是治疗2型糖尿病，不涉及其它适应症。 感谢您的关注！
问：贵公司新聘的财务总监岳晓华女士是否仍在深圳市美格环球医药连锁股份有限公司任职？
董秘回答：你好！岳晓华女士已经被聘任为我公司的副总经理、财务总监，不存在在其它公司任职的情况。岳晓华女士曾在华润医药工作，自2022年1月自华润医药离职，详细履历可见公司相关公告。
问：贵司肝素产品可以治疗新冠病毒引发的后遗症吗？
董秘回答：你好！肝素制剂在临床上主要用于抗凝及血栓栓塞性疾病的预防和治疗。
问：请问贵公司有无替尔泊肽相关产品！希望今晚得到回复！谢谢
董秘回答：您好！公司目前没有替尔泊肽相关产品。感谢您的关注！
问：你好，创新药艾本那肽进展到什么程度了？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司正在积极推进艾本那肽的新药报批工作，如有重大进展，公司将按照规定及时进行公告披露，感谢您的关注！
问：首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼你们具体，明确答复。顺祝健康，快乐 【比如截至到2023年8月31日贵公司的股东人数是多少？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！可以提供。感谢您的关注！
问：董秘，公司目前开展的创新药艾本那肽跟二甲双胍有什么区别吗？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司的创新药艾本那肽艾本那肽是长效胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA），二甲双胍是双胍类降糖药物。感谢您的关注！
问：公司半年报显示已经在6月27日进行了艾本那肽三期数据揭盲，请介绍下详细情况，谢谢
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司一直在按计划积极推进艾本那肽三期临床项目，在6月27日数据揭盲，目前进展顺利，预计在今年年底前向CDE进行NDA申报。如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！ 感谢您的关注！
问：贵公司的业绩持续下降，辜负了广大中小投资者的期望，面对这种被动局面，公司有何具体措施？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！对于2023半年度业绩不理想，公司也在采取加强销售、降低库存、控制费用等多种措施，努力改善主营业务经营业绩。同时公司也在积极推进创新药研发项目，争取尽快完成成果转化，为公司贡献新的利润增长点。感谢您的关注！
问：艾本那肽的受试者情况如何？效果如何？
董秘回答：你好！公司正在按计划、积极推进艾本那肽项目，如有重大进展，公司将按照信息披露规则予以公告！
问：中报业绩亏损吗
董秘回答：你好！公司2023年的半年度业绩，将在公司《2023年半年度报告》中进行披露，请及时关注。
