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苑东生物(688513)股吧行情消息

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问:请问董秘,优格列丁最迟什么时候上市?现在市场的竞争格局怎么样?主要有那几家竞争对手?
董秘回答:尊敬的投资者您好,公司自主研发的1类新药优格列汀片目前已完成单药Ⅲ期临床试验并达成预期目标,具体内容您可关注公司《关于自愿披露优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验数据的公告》(公告编号:2024-031)。谢谢!
2024-04-30 17:36:00
问:贵公司要协议转让股份,请问这个“转让”与“减持”有何不同?贵公司是符合减持新规的,为什么不以减持的方式?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!(1)公司目前进行的是询价转让,不存在协议转让的情况。公司于2024年3月30日披露了《股东询价转让计划书》(公告编号:2024-011),员工持股平台因自身资金需求,拟通过询价转让方式转让部分所持本公司股份,本次询价转让为非公开转让,不会通过集中竞价交易方式进行。受让方通过询价转让受让的股份,在受让后6个月内不得转让。(2)根据《上海证券交易所科创板上市公司股东以向特定机构投资者询价转让和配售方式减持股份实施细则》,询价转让是科创板上市公司股东减持首发前股份的一种方式。相较于其他方式,询价转让一方面能缓解减持对二级市场造成的影响,另一方面,有利于引入专业机构投资者,优化投资者结构,引入更多增量资金和长期资金入市。感谢您的关注!
2024-04-02 16:28:00
问:董秘好,无论是政府还是公众对于ESG的要求都很高,我近期留意到贵公司在ESG评级上的表现与行业其他公司差距较大,诸如华证ESG评级只有BB。尤其是社会责任方面,表现一般,请问管理层是否重视承担社会责任?是否拟定了坚实的计划来提升相关项工作,比如设定明确目标和考核机制?是否有发布ESG相关披露报告的计划?希望能了解公司在这方面的目前情况和展望,以便我们做出判断。感谢您的解答。
董秘回答:尊敬的投资者您好,苑东生物作为一家高新生物医药企业,一直坚持“以患者为中心,为人类健康沐浴阳光”的初心和使命,在深耕经营、砥砺前行的同时,将ESG相关的环境、社会责任和其他公司治理的理念也根植于公司战略和运营管理各个环节,从企业本身出发,助力于改善国内营商和投资环境,助力于改善社会和环境之间的良性互动,也助力于实现整个社会的可持续发展,具体情况已在年度报告相关章节中进行披露。未来,公司将持续提升ESG管理水平,不断推进公司高质量发展。谢谢!
2024-03-19 10:44:00
问:请问公司创新药优格列汀片的单药临床试验进展如何?
董秘回答:尊敬的投资者您好,公司优格列汀片III期单药临床实验已完成全部受试者临床观察和数据清理,正在进行项目总结,后续若涉及需披露的进展事项,公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢!
2024-02-01 14:44:00
问:董秘好,ESG监管已然成为必然趋势,但公司却从没发过ESG报告。华证ESG评级也只有B评级,还不到医疗生物行业平均水平。尤其是在社会方面,请问公司如何展示其社会责任的承诺?如何与当地社区互动并为其发展做出贡献?谢谢! 另外是否有发布社会责任报告的打算呢?
董秘回答:尊敬的投资者您好,苑东生物作为一家高新生物医药企业,一直坚持“以患者为中心,为人类健康沐浴阳光”的初心和使命,在深耕经营、砥砺前行的同时,将ESG相关的环境、社会责任和其他公司治理的理念也根植于公司战略和运营管理各个环节,从企业本身出发,助力于改善国内营商和投资环境,助力于改善社会和环境之间的良性互动,也助力于实现整个社会的可持续发展,具体情况已在年度报告相关章节中进行披露。未来,公司将持续提升ESG管理水平,不断推进公司高质量发展。谢谢!
2024-01-29 08:32:00
问:董秘你好,请问优格列汀片预计什么时候能上市销售。
董秘回答:尊敬的投资者您好,目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察,数据清理按计划进行中,后续若涉及需披露的进展事项,公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢!
2024-01-25 18:06:00
问:董秘你好,请问优格列汀片9月份全部受试者完成临床观察,数据清理按计划进行中,预计年底获得临床初步数据。数据出来了吗?预计什么时候能上市销售。
董秘回答:尊敬的投资者您好,目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察,数据清理按计划进行中,后续若涉及需披露的进展事项,公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢!
2024-01-08 18:20:00
问:请问优格列汀三期临床进展到什么程度了,何时出结果?
董秘回答:尊敬的投资者您好,目前优格列汀片全部受试者已完成临床观察,数据清理按计划进行中,后续若涉及需披露的进展事项,公司将严格按照上海证券交易所相关要求履行信息披露义务。谢谢!
2024-01-08 18:20:00
问:纳美芬在美国销售进展如何了?预计前景如何?
董秘回答:尊敬的投资者您好,目前纳美芬注射液在美国处于市场准入推广阶段,关于该产品的市场情况和预计前景,详见公司于2023年11月17日披露的《关于自愿披露盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准的公告》(公告编号:2023-056)。谢谢!
2024-01-08 18:23:00
问:请问此次易短缺和急抢救药联盟集中带量采购公司有无产品中选?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者您好,我司3款自研产品盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。谢谢!
2024-01-04 11:52:00
问:请问EP-0108胶囊获批临床了吗?请简要介绍该产品的情况,谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者您好,EP-0108胶囊目前已获得临床试验默示许可。EP-0108胶囊为我司研发的化药1类新药,靶点为表观遗传学相关溴结合域蛋白BRD4,针对的适应症为恶性血液系统肿瘤。谢谢!
2024-01-03 08:36:00
问:请问EP-0108胶囊获批临床了吗?请简要介绍该产品的情况,谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者您好,EP-0108胶囊目前已获得临床试验默示许可。EP-0108胶囊为我司研发的化药1类新药,靶点为表观遗传学相关溴结合域蛋白BRD4,针对的适应症为恶性血液系统肿瘤。谢谢!
2023-12-29 17:06:00
问:请问此次易短缺和急抢救药联盟集中带量采购公司有无产品中选?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者您好,我司3款自研产品盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。谢谢!
2023-12-29 17:31:00
问:你好!我想询问一些关于贵公司ESG方面的情况。我看到在华证和万得上,贵公司的评分只有B和BBB,距离行业龙头还有较大的差距。所以想知道贵公司在以上方面是否有改进ESG表现的考量和措施?是否会在企业社会责任方面加大资金投入?谢谢
董秘回答:尊敬的投资者您好,苑东生物作为一家高新生物医药企业,一直坚持“以患者为中心,为人类健康沐浴阳光”的初心和使命,在深耕经营、砥砺前行的同时,将ESG相关的环境、社会责任和其他公司治理的理念也根植于公司战略和运营管理各个环节,从企业本身出发,助力于改善国内营商和投资环境,助力于改善社会和环境之间的良性互动,也助力于实现整个社会的可持续发展。具体情况请关注公司定期报告相关章节。未来,公司也将持续关注国家政策和行业标准,积极履行环境责任、社会责任和公司治理责任,努力提升ESG治理水平。谢谢!
2023-12-15 08:38:00
问:请问马来酸依那普利口服溶液目前是否开始销售了?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者您好!该产品目前处于市场推广阶段,谢谢!
2023-12-11 17:18:00
问:请问公司新注册的商标“甘皮亲”是什么产品?
董秘回答:尊敬的投资者您好!“甘皮亲”是我司2023.11提交注册申请的商标,目前处于申请阶段,后续计划作为储备商标,用于我司拟上市产品。谢谢!
2023-12-11 17:18:00
问:公司今年下半年获批的阿立哌唑口服溶液、盐酸多巴胺注射液,均赶在集采前获批,时机非常有利,但均未中标,请问未中标的原因是什么?是否属于营销管理层的工作失误?公司丢标后如何开展这两个产品的销售工作?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者,您好。本次集采竞争较为激烈,虽然阿立哌唑口服溶液、盐酸多巴胺注射液未中标,但按目前政策,公司仍可参照集采价格在医院销售,竞争集采带量以外的市场份额。公司会积极拓展未报量医院,同时根据不同产品特点,开发院外市场。后续集采到期后,相关产品有资格重新参与省级准入。公司将努力采取各项措施,创造收益。谢谢。
2023-11-09 18:07:00
问:在公司原料药制剂一体化战略下,面对产品不断增加的情况,原料药子公司青木制药的产能是否充足,该板块是否还会考虑对外投资,还是将部分产品继续委托第三方?
董秘回答:尊敬的投资者您好!青木制药目前产能是充足的,未来公司会根据行业和公司经营发展需要,制定青木制药产能的投资规划。感谢您的关注!
2023-10-16 17:56:00
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