诺诚健华(688428)股吧行情消息
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| 688428行情加截中... |
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![诺诚健华[688428]股票行情 股价K线图](/imgHQ/688428.gif)
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| 688428五档买卖盘口 |
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问：公司ICP-332 用于治疗AD的Ⅱ期临床结果非常好，但是Ⅲ期临床计划在2024年底才完成患者入组，按这个计划该产品何时才能获得上市批准？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司预计于2024年在中国启动 AD III 期临床试验的患者入组，并启动中国第二个适应症的临床试验和美国临床试验,具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
2024-05-08 08:43:00
问：请问公司奥布替尼用于治疗MS的Ⅱ期临床达到终点，是否有Ⅲ期临床计划？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！目前公司正在积极与FDA沟通并提供FDA所要求之信息及数据，具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
2024-05-08 08:43:00
问：尊敬的董秘您好！请问贵公司港股回购方案为何暂停？将如何继续执行？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！根据联交所上市规则，公司不得在公布业绩前的一个月内回购股份，后续公司将按照此前已披露的场内股份回购公告中的额度，由信托代为继续进行回购计划，具体信息请关注公司定期报告。感谢您的关注。
2024-04-09 08:40:00
问：请问公司哪些在研管线是潜在的first in class？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司专注于肿瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未满足临床需求的领域，开发具有潜在同类首创或同类最佳的疗法。最新管线布局及潜在应用请关注公司于2024年3月29日发布的年度报告。感谢您的关注。
2024-03-29 16:30:00
问：恒瑞医药SHR3020 治疗AD已经进入Ⅲ期临床，而公司ICP -332 还未进行Ⅲ期临床，如果恒瑞医药的产品获批上巿，贵公司的产品如果不能优于恒瑞，还会有市场吗？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！根据相关资料，特异性皮炎已成为一种全球主要自身免疫性疾病，拥有大量未满足的临床需求。ICP-332的具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
2024-03-29 16:31:00
问：尊敬的董秘，您好！请问贵公司为何缺席了2024年美国AACR会议？这是基于哪些考虑？谢谢！
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司会根据管线的不同进展阶段与数据读出时间，视情况参与各类学术会议。感谢您的关注。
2024-04-19 08:41:00
问：尊敬的董秘，您好！近期诺诚健华股价A股持续下跌，大幅破发。请问公司是出现了什么问题吗？希望能通过回购等措施保护投资者权益，这既可以维护公司形象，给投资人信心，也有利于行业持续发展。谢谢！
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司的研发与经营截至目前一切正常。二级市场受多种因素影响，请注意投资风险。您的建议已收悉。感谢您的关注。
2024-04-19 08:41:00
问：请问公司icp-332已经完成2期临床快3个月了，何时进行3期临床？预计何时通过上市批准？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司正在准备ICP-332的III期临床试验启动工作，预计于2024年下半年在中国启动AD III期临床试验的患者入组。感谢您的关注。
2024-03-21 09:57:00
问：董秘您好，最近几年企业社会责任、ESG等话题热度很高，但是贵公司的ESG还有进步空间，例如华证的评分为BBB，中诚信的评分为BBB-。请问贵公司是否制定了具体的ESG目标？公司未来是否会在提高披露信息的质量上增加投入？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！截至目前公司已经连续4年发布ESG报告，围绕公司治理责任、产品与服务责任、人才发展责任、环境保护责任、负责任运营、社会责任公益六大责任体系，公司保持和各利益相关方积极沟通，积极识别各类ESG议题，持续不断提升ESG管理水平。公司未来将进一步以可持续和负责任的方式开展新药研究、临床开发、药品生产和商业化活动，兑现公司对利益相关者的承诺。感谢您的关注。
2024-03-18 08:22:00
问：奥布替尼特批上市三年了，确定性临床试验都没有完成，这是为什么呢
董秘回答：尊敬的投资者，您好！奥布替尼用于CLL/SLL一线治疗的三期临床试验已于2023年完成患者入组，预计将于2024年内递交NDA申请。感谢您的关注。
2024-03-18 08:22:00
问：崔董年初预计奥布替尼能有近10亿的销售，现在看来比预期低了很多，主要原因是什么？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司2023年度的具体经营情况请您关注公司即将披露的年度报告。感谢您的关注。
2024-02-26 17:29:00
问：请问一下董秘，公司奥布替尼MS三期临床与FDA沟通的如何了，重启的主要难点在哪里？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！目前公司正在积极与FDA沟通并提供FDA所要求之信息及数据，争取尽早解决奥布替尼用于MS的二期临床试验部分临床搁置的问题及三期临床试验开展的问题，具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
2024-02-20 17:18:00
问：请问：公司在美国的业务会受“生物安全法案”的影响吗？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！《生物安全法案》草案版本未涉及本公司，本公司境内外临床试验及业务目前正常推进中。感谢您的关注。
2024-02-06 08:40:00
问：请问奥布替尼在MS的临床二期结果出来后，和美国FDA沟通进展怎样，三期是在做准备了？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！针对奥布替尼用于多发性硬化症的全球临床试验，公司与FDA就临床搁置的解除及进一步临床试验的开展持续保持沟通，具体进展请关注公司不时发布的临时公告或定期报告。感谢您的关注。
2024-01-22 17:01:00
问：鉴于最近ESG话题在投资圈比较热门，我也关注了贵公司的ESG表现。发现贵公司在一些权威评级中是BBB这样的水平，在医药制造行业中排名还可以改善。我想知道贵公司在提升ESG表现方面有哪些考量？是否有制定相应的举措？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！截至目前公司已经连续4年发布ESG报告，围绕公司治理责任、产品与服务责任、人才发展责任、环境保护责任、负责任运营、社会责任公益六大责任体系，公司保持和各利益相关方积极沟通，积极识别各类ESG议题，持续不断提升ESG管理水平。公司未来将进一步以可持续和负责任的方式开展新药研究、临床开发、药品生产和商业化活动，兑现公司对利益相关者的承诺。感谢您的关注。
2024-01-22 17:01:00
问：老板，贵司哪5款创新药正在美国临床试验？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司目前共有5款创新药物在美国开展临床试验，主要包括奥布替尼，ICP-192，ICP-723，ICP-189，ICP-248。感谢您的关注。
2024-01-18 11:52:00
问：其它4款在美国临床研究的创新药进展如何？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！针对奥布替尼，ICP-192，ICP-723，ICP-189，公司已在美国开展适用于不同适应症的多项临床试验，详情请您参考公司不时更新的管线进展与定期报告。感谢您的关注。
2024-01-18 12:03:00
问：公司已上市产品基本是用于复发性治疗，请问后续有哪些适应症是用于一线治疗的？
董秘回答：尊敬的投资者，您好！针对不同产品，公司会有不同的开发策略，包括适应症及治疗线数的选择。目前在血液瘤及自免领域，公司有多款产品在开展多个一线适应症的开发，具体请参考公司不时更新的管线进展。感谢您的关注。
2024-01-18 11:52:00
