特宝生物(688278)股吧行情消息

董秘回答：投资者您好！公司目前在研项目暂无ADC类药物，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！公司怡培生长激素注射液境内生产药品注册上市许可申请于2024年1月获得国家药品监督管理局受理，目前处于技术审评阶段，项目具体进展请关注国家药品监督管理局药品审评中心网站及公司公告，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！主要原因是：（1）年报披露的中标价为含税价格，销售价格为扣除配送费等渠道费用后的不含税价格；（2）年报披露的“产销量情况分析表”中主要产品的销售量为总的出库数量（包含捐赠数量等）。感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！相关研发项目后续如涉及需披露事项，公司将按有关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！公司2024年第一季度营收同比增长30.05%，净利润同比增长53.03%，环比出现下降的主要原因是受一季度相关假期的影响，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！派格宾已被纳入国家医保目录（乙类），目前在广东省东莞市主要三级医院均有销售，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！根据甘肃省公共资源交易中心于2024年4月8日发布的《关于开展干扰素省际联盟、易短缺和急抢救药品联盟及广东联盟阿莫西林等药品集采相关药品挂网申报工作的通知》，公司聚乙二醇干扰素α2b注射液为集采中选主供甘肃的药品，不同规格的中选价格分别为667.38元/支（180μg）、535.96元/支（135μg）、393.61元/支（90μg）。本次集采中选主供甘肃药品挂网申报时间为2024年4月9日至2024年4月15日，相关进展可关注甘肃省公共资源交易中心发布的信息。感谢您的关注！

董秘回答：投资者您好！派格宾2017年9月获得的增加适应症适用于“治疗”成人慢性乙型肝炎；2024年3月申请的增加适应症适用于“临床治愈”成人慢性乙型肝炎。根据《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》，临床治愈又称功能性治愈，是指乙肝患者停止治疗后表面抗原（HBsAg）持续阴性，伴或不伴抗-HBs出现，HBV DNA 低于最低检测下限，肝脏生物化学指标正常，肝细胞核内可能仍存在cccDNA。感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！公司产品派格宾于2016年获批上市，获批适应症为“用于治疗慢性丙型肝炎成年患者”，2017年9月获得“适用于治疗成人慢性乙型肝炎”的增加适应症补充申请注册批件，是目前慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药。2024年3月，派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症上市许可申请获得国家药监局受理，后续尚需经过技术审评、药品注册核查、审批等环节，申请能否获得批准存在不确定性，公司将根据有关规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

董秘回答：答：投资者您好！感谢您的关注与建议。

董秘回答：投资者您好！（1）根据江西省医疗保障局2023年11月24日发布的《干扰素省际联盟集中带量采购公告（第1号）》，全国有28个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团参与本次干扰素省际联盟集采，聚乙二醇干扰素α-2b首年约定采购量计算基数为499495支。本次干扰素省际联盟集中带量采购周期为四年，采购周期内若提前完成当年约定采购量，超过部分中选企业仍按中选价格及时足量进行供应，直至采购周期届满。（2）根据广东省医疗保障局2024年3月8日发布的《关于做好双氯芬酸等490个药品集中带量采购续签工作的通知》，聚乙二醇干扰素α-2b（180ug）的中选价格仍为697.408元/支，相比其他非集采地区价格降幅在15%左右，其他相关信息可登陆广东省医疗保障局官网进行查询。感谢您的关注！

董秘回答：投资者您好！（1）根据《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》关于慢性HBV感染自然史分期的描述，HBeAg阴性慢性HBV 感染（也称非活动期、免疫控制期、非活动性HBsAg携带状态）是指：HBsAg（乙肝表面抗原）＜1000 IU/mL、HBeAg（乙肝e抗原）阴性、HBV DNA（乙肝病毒DNA）检测不到、ALT（丙氨酸转氨酶）小于正常值上限且肝脏病理学检查显示没有或仅有轻度炎症、可有不同程度的纤维化。（2）该数据根据第三方数据库抗病毒药物使用数据进行推算。感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！截至目前，派格宾参加的广东11省联盟集采已于2023年1月10日正式实施；派格宾拟中选江西干扰素省际联盟集采（已公示），目前尚未开始执行，相关信息可登录江西省医疗保障局网站进行查询。感谢您的关注！

董秘回答：投资者您好！相关药品如提交申请并获得受理，可通过国家药品监督管理局药品审评中心网站“信息公开”栏目的“受理品种信息”进行查询，公司亦将根据要求及时披露项目重要进展情况，敬请留意公司相关公告，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！怡培生长激素注射液在获得药监局的注册申请受理后还需经过技术审评、药品注册检验、药品注册核查、审批等环节。在获得药品上市注册批准相关文件时，将同步批准本品（含生长激素原液）的生产工艺，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！公司深耕免疫和代谢领域，经过多年的发展，已经成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业，公司产品派格宾是最新一代的长效干扰素药物。公司在乙肝治疗领域开展了大量以派格宾为基础的科研工作，旨在进一步提高乙肝临床治愈率、显著降低肝癌发生风险。基于过去十多年对整个技术领域的理解和探索，结合现有乙肝治疗领域各个阶段的基础研究和临床研究，公司认为聚乙二醇干扰素仍将是很长一段时间内乙肝临床治愈的基石药物之一，这是公司和行业竞争者最大的认知差异。未来派格宾将会和更多新机制的药物联合核苷酸类似物实现更高的临床治愈率和进一步缩短疗程，实现长期持续增长。
回顾药品发展史，阿司匹林、来那度胺以真实的案例再次提醒人们，对药品认知的差异可能导致探索成果出现显著分化，而严谨的科学研究和大量的实证分析是提高科学认知的有效手段，公司深以为然，在以派格宾为基础的乙肝治疗领域中躬耕不辍，孜孜前行。
面向未来，公司将积极拥抱变化，通过持续的研发创新和开放合作，成为慢乙肝临床治愈的先驱和领导者。公司相信，坚持以临床需求为导向，为患者提供真正有价值的产品和服务，必能经受住时间和市场的磨砺。感谢您的关注！

董秘回答：投资者您好！未来公司生长激素产品如顺利获批上市，公司将根据市场和调研的情况合理制定产品策略。感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好！①根据第三方预测数据，截至2019年我国重组人促红素市场规模约30亿，近几年市场规模逐渐增加；②根据国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，目前国内长效人促红素在研厂商还包括深圳赛保尔生物药业有限公司、昂德生物药业有限公司以及沈阳三生制药有限责任公司等。感谢您的关注。