个股查询: 行情股吧 DDX数据 机构评级 个股资金 涨停揭秘 跌停揭秘 大宗交易 股票互动 千股千评 股价诊断 财务指标 最新消息
您的位置:北七家查股吧 > 行情股吧 > 南模生物[688265]
行情股吧查询:

688265
南模生物

行情股吧 DDX数据 机构评级 个股资金 涨停揭秘 跌停揭秘
大宗交易 股票互动 千股千评 股价诊断 财务指标 最新消息

南模生物(688265)股吧行情消息

个股行情刷新
688265行情加截中...
股价:--
涨幅:--%
涨跌:--元
振幅:--%
成交量:--手
今开盘:--元
昨收盘:--元
换手率:--%
成交额:--万元
涨停价:--元
跌停价:--元
分时图 日K线 周K线 月K线
南模生物[688265]股票行情 股价K线图
688265五档买卖盘口
委比:
委差:
卖⑤ --元 --手
卖④ --元 --手
卖③ --元 --手
卖② --元 --手
卖① --元 --手
当前价 --(--%
买① --元 --手
买② --元 --手
买③ --元 --手
买④ --元 --手
买⑤ --元 --手
内盘:--
外盘:--
问:董秘,您好!合成生物顶层设计文件出台在即,请问公司在合成生物领域有何布局?是否与合成生物领域的公司有合作?谢谢
董秘回答:尊敬的投资者,您好!南模生物主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务,即以小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等模式生物为载体,利用基因编辑技术将目的DNA片段导入或删除、修改内源基因,而构造出的能够模拟人类特定生理、病理、细胞特征的生物模型,公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小鼠模型。合成生物学(synthetic biology)是生物科学在21世纪刚刚出现的一个分支学科,近年来合成生物物质的研究进展很快。公司为药物研发企业和CXO公司提供基因修饰动物模型或药效服务,协助相关企业进行临床前研究。公司本身不涉及合成生物领域的研究。感谢您对南模生物的关注与支持!
2024-05-13 17:11:00
问:董秘你好,好像没有看到公司的ESG 报告,所以想问问相关的问题。我了解到公司ESG表现似乎不如人意,华证评级只有BB,处于行业落后水平,尤其是环境等方面存在较大风险,只有CC评级。贵公司是如何看待和处理近年ESG监管日益紧张的形势的。不知公司是否能分享一下当下在环境等方面的进步和改善?此外公司是否有发布ESG报告的计划?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司一直以来重视可持续发展,目前暂未单独披露ESG报告,但通过年报、半年报披露环境保护信息、社会责任及公司治理等有关ESG信息。公司的主营业务所处行业属于“科学研究和技术服务业”,不属于重污染行业。公司严格遵循资源管理、环境保护相关的法律法规,并建立相关环保及污染物管理方面的内部制度。公司各项环保设备有效运行,相关人员规范操作,对生产经营过程中产生的废气、废水、固体废弃物、动物尸体和噪声等妥善处置,对于自身无处理能力的污染物已委托具备资质的第三方单位进行处理。未来,公司将持续深化ESG理念,严格履行上市公司ESG实践要求,为社会发展持续贡献力量,通过不断提升公司治理水平,保护投资者利益,为社会、员工、股东创造更多价值。感谢您对南模生物的关注与支持!
2024-03-26 17:30:00
问:南模生物2021年12月28日上市极其高溢价发行,导致开盘即破发,股价目前仅27.19元,股价跌进7成,业绩越来越差,这就是企业来市场割散户韭菜的案例,希望管理层查下该公司发行询价过程,为何业绩这么差的公司能以这么高的价格发行,相应的询价单位、保荐机构、会计事务所是否尽责?
董秘回答:尊敬的投资者您好,感谢您对南模生物的关注!公司是依法成立和运营的上市公司,目前公司生产和经营情况正常。公司高度重视股东特别是中小股东的权益,公司的发展离不开每一位股东的支持,公司将持续提升经营能力,提高核心竞争力,更好地为投资者创造价值。二级市场股价受宏观经济、行业政策、行业周期、市场环境及供求关系、投资偏好以及市场预期等多方面因素影响,敬请投资者注意投资风险!
2024-02-02 17:46:00
问:董秘您好,请问领导层认为公司的ESG管理有哪些提升空间呢?我最近关注到公司ESG评级中,华证和万得评分分别为B和BB,落后于行业平均。请问公司是否还未着手准备ESG报告的披露?另外注意到公司在污染治理、资源利用和危废处理等方面的表现均不理想,请问公司有何计划提升在E部分华证给出的CC评级吗?谢谢
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司一直以来重视可持续发展,目前暂未单独披露ESG报告,但通过年报、半年报披露环境保护信息、社会责任及公司治理等有关ESG信息。公司的主营业务所处行业属于“科学研究和技术服务业”,不属于重污染行业。公司严格遵循资源管理、环境保护相关的法律法规,并建立相关环保及污染物管理方面的内部制度。公司各项环保设备有效运行,相关人员规范操作,对生产经营过程中产生的废气、废水、固体废弃物、动物尸体和噪声等妥善处置,对于自身无处理能力的污染物已委托具备资质的第三方单位进行处理。未来,公司将持续深化ESG理念,严格履行上市公司ESG实践要求,为社会发展持续贡献力量,通过不断提升公司治理水平,保护投资者利益,为社会、员工、股东创造更多价值。感谢您对南模生物的关注与支持!
2024-02-02 17:45:00
问:董秘您好,南模被机构提示了有比较大的ESG风险(像华证给的评级是B,万得给的评级是BB),而且在业内排名很低,监管部门应该也比较关注公司的环境污染,这个会不会影响业绩?公司会加大ESG的投入吗?公司有改善环境问题的具体措施吗?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司一直以来重视可持续发展,目前暂未单独披露ESG报告,但通过年报、半年报披露环境保护信息、社会责任及公司治理等有关ESG信息。公司的主营业务所处行业属于“科学研究和技术服务业”,不属于重污染行业。公司严格遵循资源管理、环境保护相关的法律法规,并建立相关环保及污染物管理方面的内部制度。公司各项环保设备有效运行,相关人员规范操作,对生产经营过程中产生的废气、废水、固体废弃物、动物尸体和噪声等妥善处置,对于自身无处理能力的污染物已委托具备资质的第三方单位进行处理。未来,公司将持续深化ESG理念,严格履行上市公司ESG实践要求,为社会发展持续贡献力量,通过不断提升公司治理水平,保护投资者利益,为社会、员工、股东创造更多价值。感谢您对南模生物的关注与支持!
2023-12-20 15:42:00
问:您好!世界上第一个基因编辑疗法在英国获批,有望带动基因编辑疗法大发展,公司在基因编辑治疗领域与哪些公司有合作?有哪些重要的合作?合作进展如何?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者,您好!南模生物主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务,即以小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等模式生物为载体,利用基因编辑技术将目的DNA片段导入或删除、修改内源基因,而构造出的能够模拟人类特定生理、病理、细胞特征的生物模型,公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小鼠模型。公司利用CRISPR/Cas等基因编辑技术构建基因修饰动物模型,可为基因治疗或细胞治疗研发企业提供相应的模型支持,协助相关企业进行实验研究。公司本身不涉及基因治疗的研究。感谢您对南模生物的关注与支持!
2023-11-28 16:04:00
问:最近世界第一个crispr基因编辑疗法的药物获批上市,公司在crispr基因编辑技术治疗有研究吗?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!南模生物主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务,即以小鼠、大鼠、斑马鱼、线虫等模式生物为载体,利用基因编辑技术将目的DNA片段导入或删除、修改内源基因,而构造出的能够模拟人类特定生理、病理、细胞特征的生物模型,公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小鼠模型。公司利用CRISPR/Cas等基因编辑技术构建基因修饰动物模型,可为基因治疗或细胞治疗研发企业提供相应的模型支持,协助相关企业进行实验研究。公司本身不涉及基因治疗的研究。感谢您对南模生物的关注与支持!
2023-11-28 16:04:00
问:公司上市以来,一直处于破发状态,根据监管新规,目前前10大流通股股东中有哪些是可以减持?哪些不可以减持?谢谢!另外,之前减持过的康君投资管理有限公司是不是在新规要求下也不可以再减持了?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者,您好!截至2023年第三季度,公司前十大无限售条件流通股股东上海科技创业投资有限公司、深圳前海海润荣丰投资合伙企业(有限合伙)、康君投资管理(北京)有限公司-北京康君宁元股权投资合伙企业(有限合伙)、上海恒赛青熙创业投资中心(有限合伙)、上海浦东新兴产业投资有限公司、上海张江集体资产投资经营管理有限公司已于2022年12月28日起上市流通,具体内容详见公司于2022年12月17日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《首次公开发行部分限售股上市流通公告》(公告编号:2022-060)。公司股东根据自身资金需求决定是否减持,若涉及披露,公司将严格遵守有关法律法规及公司章程规定,及时履行信息披露义务。感谢您对南模生物的关注与支持!
2023-11-28 16:05:00
问:公司最近6年产能都是多少,每年多少笼位?疫情三年,利用率大概多少?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司上市前约有5万笼位,上市后募投项目金山基地投入使用后约有10万笼位,截止目前,约有14万笼位;近几年除基地投产初期外,总体产能利用率保持在60%至80%。公司未来还会随着业务发展情况和战略规划进行笼位调整以优化成本。感谢您对南模生物的关注与支持!
2023-08-01 16:22:00
问:公司去年及今年一季度业绩如此差,什么时候公布今年半年业绩情况?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司暂定于2023年8月31日披露2023年半年度报告,公司如达到业绩预告披露标准,将于2023年7月披露2023年半年度业绩预告;如未达到披露要标准则无需公告。感谢您对南模生物的关注和支持!
2023-06-26 08:52:00
问:公司业绩说明会议是否有会议纪要?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!投资者可以通过上证路演中心(http://roadshow.sseinfo.com/)--路演--业绩说明会页面--搜索“南模生物”查看公司2022年度暨2023年第一季度业绩说明会的召开情况及主要内容。感谢您对南模生物的关注与支持!
2023-06-15 15:18:00
问:1、公司14万笼,在没有疫情等意外情况下,预计一年能产生多少收入/收入区间?
2、公司14万笼,其中各类鼠占比?
3、除上海四五个基地外,其他基地与收购的,预计分别有多少万笼增量?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司的营业收入与笼位具有一定关系,但同时也受订单增幅、销售单价、市场竞争等因素影响。公司坚持以市场需求为导向,以药物研发新趋向为指引,进行小鼠模型的研发与生产。除上海基地外,公司广东中山基地约有9千笼、北京北辰路基地约有2千笼,公司会优化产能布局合理控制成本,短期内总产能不会有大幅变动。感谢您对南模生物的关注和支持!
2023-05-26 15:35:00
问:刘总好!公司与药康生物相比,毛利率上相差悬殊!作为同一行业,这很特殊,请问什么原因?谢谢
董秘回答:尊敬的投资者,您好!2022年度,公司整体毛利率的下降主要是由于新冠防控对收入和成本的造成较大不利影响,收入端增速较低,同时,公司处于产能扩张阶段,大量新增设施及新招人员等对成本造成较大压力,致使毛利率下降明显;此外受市场竞争影响,部分产品单价有所下降,销售收入的增速不及项目数量的增速,亦加剧了毛利率下降幅度。公司积极扩大国内外销售力度,同时采取了成本管控措施,希望毛利率水平能逐步回升。感谢您对南模生物的关注和支持!
2023-05-26 15:35:00
问:贵司曾回复“尊敬的投资者,您好!公司利用收购的中营健的房屋土地等资源建设综合性总部基地,......,目前设计方案处于审批阶段”,请问,目前综合性总部基地建设的进展情况?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司利用中营健现有的房屋土地等资源建成具有基因修饰小鼠模型的研发、标准化模型的供应、药理药效学研究服务、行政办公等功能齐全、技术先进、具有自主产权的总部基地。目前中营健的多幢房屋分别在装修、设计、审批等不同阶段,将在未来几年分阶段投入使用。感谢您对南模生物的关注和支持!
2023-05-08 08:41:00
问:1.公司公司1.4万个鼠笼是否充分利用?
2.目前实验用鼠单价如何,是否有降价情况?整体鼠出笼周期是否延长?
3.除上海外的基地投入运营情况如何?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司目前拥有约14万个笼位,已全部投入使用,各基地的笼位使用率正在优化提升过程中。去年初开始,公司标准化模型业务中服务于科研客户基因功能研究使用的引种模型,受市场竞争影响单价有所下降,其他模型价格稳定。公司定制化模型业务项目周期较长,一般需要6-9个月结题,去年受新冠防控影响,结题周期有所延长,现已恢复正常。公司在深耕上海市场的同时,为更好的服务南北方客户,去年广东中山基地、北京北辰路基地相继投入使用,运营状况良好。感谢您对南模生物的关注和支持!
2023-05-08 08:41:00
问:公司股价破发,有什么具体措施维护小散利益?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!股价波动受宏观经济、行业发展、市场供需等多方面因素影响,敬请广大投资者注意投资风险!公司将持续提升内部运营效率,优化产业结构,扩大产业规模,加大市场开拓力度,以优异的经营业绩回报广大投资者。感谢您对南模生物的关注和支持!
2023-03-28 12:28:00
问:“美国FDA药物评价和研究中心(CDER)发布了2022年度的新药获批报告”,请问,贵司参与了其中的哪几种新药的研发获提供了服务?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者,您好!美国FDA药物评价和研究中心(CDER)2022年一共批准了37款新药(分子实体+新生物制品),其中抗肿瘤药物依然占据主导地位,共28款抗癌新疗法,包括靶向、免疫检查点抑制剂、过继性细胞免疫疗法等,其次是神经系统类和皮肤类药物,多种罕见病也迎来了新的治疗方案。由于新药研发时间周期较长,上述获批新药的临床前动物实验均在数年前完成,当时公司规模尚小,并未直接参与其中。目前南模生物作为医药行业上游,已拥有当前主流新药研发靶点的模型,助力新药研发,上述公司中部分已是公司客户。感谢您对南模生物的关注与支持!
2023-01-31 15:41:00
问:“美国FDA药物评价和研究中心(CDER)发布了2022年度的新药获批报告”,请问,贵司参与了其中的哪几种新药的研发或是否与研发、生产这些获批新药的公司有合作关系?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者,您好!美国FDA药物评价和研究中心(CDER)2022年一共批准了37款新药(分子实体+新生物制品),其中抗肿瘤药物依然占据主导地位,共28款抗癌新疗法,包括靶向、免疫检查点抑制剂、过继性细胞免疫疗法等,其次是神经系统类和皮肤类药物,多种罕见病也迎来了新的治疗方案。由于新药研发时间周期较长,上述获批新药的临床前动物实验均在数年前完成,当时公司规模尚小,并未直接参与其中。目前南模生物作为医药行业上游,已拥有当前主流新药研发靶点的模型,助力新药研发,上述公司中部分已是公司客户。感谢您对南模生物的关注与支持!
2023-01-31 15:41:00
北七家查股吧今日股票展台
手机端(小屏) | 电脑版(大屏)
在线客服
本站信息免费提供,不构成投资建议,所有数据仅供参考,据此操作,风险自担。