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首药控股(688197)股吧行情消息

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买④ --元 --手
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问:请问董秘sy707今年能获得NDA受理吗?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!SY-707 NDA受理时间请以公司后续相关公告为准。
2023-12-25 16:07:00
问:董秘你好,北京双鹭药业股份有限公司作为你公司股东于12月21日披露的公告冻结股份无限售流通股3,621,978股,截止目前已解冻1,955,053股,剩余1,666,925未解冻是否属实,麻烦具体回复一下,谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者,您好!经查询,截至2023年12月20日收盘,双鹭药业持有的公司无限售流通股1,666,925股处于司法冻结状态。
2023-12-25 16:19:00
问:尊敬的公司领导您好!请问SY-4798临床是否还在招募?药物联用临床项目今年会否开启?.
董秘回答:尊敬的投资者,您好!SY-4798的临床试验还在招募患者过程中,药物联用的临床试验今年内尚不能完全启动。谢谢。
2023-12-22 16:57:00
问:请问董秘sy707今年能获得NDA受理吗?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!SY-707 NDA受理时间请以公司后续相关公告为准。
2023-12-22 16:58:00
问:尊敬的公司领导您好!请问SY-4798临床是否还在招募?药物联用临床项目今年会否开启?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!SY-4798的临床试验还在招募患者过程中,药物联用的临床试验今年内尚不能完全启动。谢谢。
2023-11-09 13:42:00
问:尊敬的公司领导您好!请问SY-4798临床是否还在招募?药物联用临床项目今年会否开启?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!SY-4798的临床试验还在招募患者过程中,药物联用的临床试验今年内尚不能完全启动。谢谢。
2023-10-20 10:49:00
问:请公司二代ALK抑制剂SY-707目前进度如何,预计什么时间可以递交NDA?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!SY-707的III期临床试验已达到方案中预设的中期分析节点,目前正在与CDE进行Pre-NDA沟通,具体NDA受理时间请以公司公告为准。
2023-10-20 10:49:00
问:请公司二代ALK抑制剂SY-707目前进度如何,预计什么时间可以递交NDA?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!SY-707的III期临床试验已达到方案中预设的中期分析节点,目前正在与CDE进行Pre-NDA沟通,具体NDA受理时间请以公司公告为准。
2023-09-12 09:42:00
问:请问SY-5007的关键II期临床目前入组患者数?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!目前SY-5007的关键II期临床试验已经在全国启动了几十家研究中心,试验正在有序推进,入组进度符合项目预期目标。
2023-09-12 09:42:00
问:领导您好!请问SY-4798临床数据如何?友商FGFR新药已开展篮式试验,我们是否也会开展篮式试验?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!SY-4798是公司自主研发的高选择性、高活性、不可逆的小分子FGFR4抑制剂,拟用于治疗肝细胞癌(HCC)、胆管癌等消化道肿瘤,目前处于Ⅰ期剂量拓展阶段。已有的临床数据显示其耐受性优良,单药在受试者体内也体现出一定的疗效。篮式试验目前尚未开展,后续请以相关公告为准。
2023-09-12 09:42:00
问:请问三代ALK抑制剂SY-3505的关键II期临床目前入组了多少患者?在已入组的患者中,阿来替尼经治患者占比?以及阿来替尼经治患者群体的ORR与所有患者群体是否有差别?
董秘回答:SY-3505的关键II期临床试验已经在全国启动几十家研究中心,目前在快速入组过程中。项目的具体进展和相关数据将阶段性进行总结,后续会在学术会议或者期刊杂志上披露。
2023-09-12 09:42:00
问:尊敬的董秘您好,请问公司的医药产品有出口业务吗?如有,主要出口到哪些国家和地区?谢谢!
董秘回答:尊敬的投资者,您好!截至目前,公司无医药产品出口业务。
2023-08-29 15:53:00
问:请问SY-707进展如何啦?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!今年上半年内,SY-707 Ⅲ期确证性临床试验(比较其与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放性临床研究)已达到方案中预设的中期分析节点,中期分析数据显示,SY-707在ALK阳性NSCLC患者中,主要疗效指标(IRC评估的PFS)显著优于对照药物克唑替尼且安全性良好。公司已与CDE展开了Pre-NDA沟通交流。公司将严格按照有关规定,就后续关键性进展履行信息披露义务。
2023-08-29 15:54:00
问:请问贵公司截至5月10日的股东人数是多少?谢谢~
董秘回答:尊敬的投资者,您好!根据《公司法》的规定,股东人数作为股东名册信息的一部分,上市公司股东可以查阅,但不得以任何方式(包括但不限于印刷、复印、临摹、拓印、录音、录像、拍照、翻录、翻扫等)对相关文件进行复制,查阅应当现场进行。由于上市公司披露股东人数问题不属于规则规定的强制披露范畴,除季度末外,其他时间点股东人数不属于公开信息,公司在信息披露方面为遵循谨慎公平原则,故不在互动平台上披露股东人数信息,还望谅解。为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平原则,公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息。谢谢!
2023-06-06 09:56:00
问:张总好!公司营业收入小于1亿元,且净利润为负,是否会触及科创板退市制度?谢谢
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司是根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》第2.1.2条第五项市值及财务指标上市的企业,按照规定自上市之日起第4个完整会计年度起适用“营收+净利润”退市标准。公司将继续全力推动在研产品的临床研发进程,力争尽快实现产品上市,提升国产创新药的市场竞争力,为中国患者提供更多、更优的临床药物,为国民健康事业贡献“首药力量”。
2023-06-06 09:59:00
问:请问截至2023年3月31日,贵公司股东人数是多少?谢谢
董秘回答:尊敬的投资者,您好!根据《公司法》的规定,股东人数作为股东名册信息的一部分,上市公司股东可以查阅,但不得以任何方式(包括但不限于印刷、复印、临摹、拓印、录音、录像、拍照、翻录、翻扫等)对相关文件进行复制,查阅应当现场进行。由于上市公司披露股东人数问题不属于规则规定的强制披露范畴,除季度末外,其他时间点股东人数不属于公开信息,公司在信息披露方面为遵循谨慎公平原则,故不在互动平台上披露股东人数信息,还望谅解。为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平原则,公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息。谢谢!
2023-04-14 09:06:00
问:alk三代现在市面稀缺,你们3505这款产品到啥程度了?临床数据怎么样?
董秘回答:尊敬的投资者,您好!公司SY-3505是国内首个进入临床、也是研发进度最快的国产三代ALK抑制剂,今年7月已经正式启动临床II期研究。初步的临床I期研究结果在2022年欧洲肺癌大会(ELCC)会议上以壁报形式进行了展示。结果显示,SY-3505在患者体内表现了良好的安全性,药物相关不良反应主要为1-2级的胃肠道反应和肝酶升高。药代动力学参数良好。SY-3505在ALK抑制剂耐药患者(包括二代药物耐药患者)体内显示了初步的疗效,在28例可评估患者中观察到18例(64.3%)患者出现了肿瘤缩小。谢谢!
2022-10-14 17:38:00
问:您好,截止2022年8月31日,股东户数是多少
董秘回答:尊敬的投资者,您好!根据《公司法》的规定,股东人数作为股东名册信息的一部分,上市公司股东可以查阅,但不得以任何方式(包括但不限于印刷、复印、临摹、拓印、录音、录像、拍照、翻录、翻扫等)对相关文件进行复制,查阅应当现场进行。由于上市公司披露股东人数问题不属于规则规定的强制披露范畴,除季度末外,其他时间点股东人数不属于公开信息,公司在信息披露方面为遵循谨慎公平原则,故不在互动平台上披露股东人数信息,还望谅解。为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平原则,公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息。谢谢!
2022-10-14 17:38:00
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