迪哲医药(688192)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司两家并列第一大股东阿斯利康和先进制造基金目前持股均处于锁定期，2023年7月部分上市前引资股东持股解禁并后续通过大宗交易等方式进行了一定减持，公司严格按照相关法律法规规定履行信息披露义务，感谢您的关注。

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司定增目前处于审核期，将根据项目进展严格按相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

董秘回答：尊敬的投资者您好，舒沃哲?（通用名：舒沃替尼）首个获批适应症获得国家药品监督管理局批准，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。肺结核不是对应适应症。

董秘回答：尊敬的投资者您好，目前ESG评级机构较多，机构的评级标准和侧重点存在差异，并不局限于环境和社会责任等方面，比如有些还包括盈利情况等。迪哲医药目前处于研发向商业化过渡发展阶段，暂未实现盈利，所以评级方面并没有直接可比性。公司始终重视公司治理、环境保护和社会责任方面的工作，并致力于将ESG理念融入日常经营和管理活动当中。公司在年报及半年报中单独有一章节“环境与社会责任”披露ESG相关内容。

董秘回答：尊敬的投资者您好，舒沃哲?（通用名：舒沃替尼）已基于WU-KONG6研究在国内通过优先审评获批上市，靶向治疗EGFR exon20ins突变型NSCLC的小分子药物。舒沃哲?两项分别针对经治和一线治疗EGFR exon20ins突变NSCLC的国际多中心注册研究：悟空1 B部分（WU-KONG1 PARTB）和悟空28（WU-KONG28）正在顺利进行中。
戈利希替尼针对r/r PTCL的全球多中心注册临床试验（JACKPOT8的B部分）已达到主要研究终点，研究结果获2023美国血液学会（ASH）年会口头报告，同时刊载于国际知名顶刊《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncology，影响因子54.4）。关于产品后续进展，公司将及时履行信息披露义务。

董秘回答：感谢您的问题和对公司的关注！公司运营一切正常，高管团队稳定并且公司持续为后续产品研发及商业化储备优秀人才队伍。公司秉承源头创新，目前5款产品处于国际多中心的临床试验阶段，其中肺癌全球创新药舒沃替尼首个适应症针对EGFR 20号外显子突变的非小细胞肺癌，疗效全球“同类最优”，新药上市申请于今年1月获国家药品审评中心受理并纳入优先审评审批程序，目前审评进展顺利，后续公司将及时披露产品获批进展。
按照对首发上市前股东锁定期的规定和相关股东承诺，公司部分首发上市前的限售股将于2023年7月17日可以上市流通，具体信息详见近期公司的信息披露公告。

董秘回答：您好！感谢您的问题和对公司的关注。您提到的有关媒体关于公司解禁限售股的信息存在不实报道，公司3月24日没有限售股解禁上市。公司已经与相关媒体联系，要求将该不实报道予以处理。公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务，请投资者以公司信息披露为准。谢谢！

董秘回答：您好，感谢您的问题。公司自2017年10月成立以来已经建立了具备国际竞争力的在研管线，包括五款处于全球临床阶段的在研产品 – 舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586、DZD2269和DZD1516，以及多个处于临床前阶段的在研产品。考虑到公司的可持续性发展，旨在解决尚未满足的临床需求，在研发方式上，公司以自主研发为主，同时兼顾对外合作并举的方式积极部署高潜力研发管线，其中舒沃替尼、DZD8586、DZD1516以及DZD2269等产品系完全由公司自主设计并主导推进研发进程；戈利昔替尼、DZD0095和DZD2954是公司引进的临床前化合物，进而主导设计研发方案并推进研发进程。其中戈利昔替尼是迪哲于公司创立伊始引进的临床前化合物，公司研发团队最早注意到JAK/STAT通路是治疗外周T细胞淋巴瘤的高潜力靶点，通过体外和体内多种研究模型验证了戈利昔替尼的抗肿瘤活性，随即开展了戈利昔替尼针对外周T细胞淋巴瘤的临床试验，并快速推进至全球注册临床阶段，凭借优异的有效性和安全性数据，取得了美国FDA“快速通道认定”。

董秘回答：您好！感谢您对公司的关注！公司致力于发展成为全球领先的生物医药公司，公司拥有一支国际化的管理和研发团队，主要研发团队成员均具备超过 20年跨国制药公司从事创新药物研发或临床研究的经验，目前公司已建立了极具创新性和市场潜力的小分子产品管线组合，所有产品均享有完整的全球权益，并采用全球同步开发的模式。公司当前战略性专注于恶性肿瘤、血液瘤等重大疾病领域，成立不到四年的时间拥有 5 个处于全球临床阶段并用于多个适应症的创新药物，以及多个处于临床前研究阶段的候选创新药物，多项产品取得里程碑进展：其中舒沃替尼最新中国注册临床试验数据显示肿瘤缓解率高达59.8%，已经达到预设主要终点，彰显了其全球“同类最优”的实力；戈利昔替尼是T细胞淋巴瘤领域全球首个且唯一处于注册临床阶段的特异性JAK1抑制剂，肿瘤缓解率达42.9%。此外公司还在构筑商业化能力，正在国内建立自身的商业化团队，同时公司定位参与全球化竞争，在海外市场短期内以对外合作为主。同时公司成立时间较短，也在不断学习借鉴国内外优秀企业的发展经验，未来公司依然会在熟悉的领域发挥特长优势，借助自有的转化科学研究能力、分子发现和优化核心技术以及健全的研发体系，致力于开发出具备全球创新竞争力的产品，推动产品尽早进入市场，力求填补未被满足的患者需求，引领行业发展方向。

董秘回答：答：您好！感谢您对公司的关注。公司正在中国建立一支专业高效的商业化团队，包含市场、销售、产品准入、医学事务、商业合作团队等。待产品获批上市后，公司将积极推动尽早纳入国家医保目录，增加产品的可及性；同时我们也会不断增加产品的市场覆盖广度和力度，并通过持续的人员培训打造一支有实力的专业化推广团队。
公司定位于参与全球化竞争，在海外市场公司计划采用对外合作及自建团队相结合的销售模式。公司将积极在全球主要拟申请上市的国家和地区寻找合作伙伴以推进核心产品在全球的商业化推广。公司亦有计划在合适的时机在美国等核心市场建设自有的销售团队，以建立公司长期的全球商业化核心竞争力。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。
为确保所有投资者的公平知情权，公司将严格遵守上交所信息披露相关规定于定期报告中披露报告期末股东人数以及前十大股东持股情况。根据公司2022年一季报，截至2022年3月31日，公司共有股东23,653家。感谢您的支持和理解！

董秘回答：答：公司正在中国建立一支专业高效的商业化团队， 先期开展临床推广工作，待产品获批上市后，我们会有整体产品准入策略，包括积极极推动产品尽早纳入国家医保目录，商保和产品其他创新支付的策略；不断提高患者的支付能力，增加产品的可及性。同时我们也会不断增加产品的市场覆盖广度和力度，并通过持续的人员培训打造一支有实力的专业化推广团队。另公司定位参与全球化竞争，在海外市场公司正在评估对外合作机会，后期也会考虑自建团队与对外合作相结合的销售模式。 舒沃替尼（DZD9008）和戈利昔替尼（DZD4205）关键性临床试验正在快速推进中，计划2023年递交NDA上市申请，基于其优异的疗效和安全性，两个候选药物临床数据相继在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会和2022年欧洲血液学协会（EHA）年会做大会报告。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定对项目后续研发进展及时履行信息披露义务。

董秘回答：谢谢您对公司的关注和问题！公司始终注重稳健经营和长远规划，专注各项业务良好发展，重视与广大投资者的交流与沟通。公司近期通过年度报告和业绩说明会及时披露并与投资者交流公司经营业绩，目前领先产品DZD9008和DZD4205已处于全球注册性临床阶段，并分别获中美“突破性疗法认定”和美国FDA“快速通道认定”，5个产品处于国际多中心临床阶段。
公司一直非常重视员工的价值，公司的长远发展离不开优秀人才的持续加盟和贡献。员工股权激励是员工利益与公司利益、股东利益深度绑定的体现，公司实施长效的激励机制，旨在增强公司内部凝聚力，激发员工的能动性和创造力，维护公司长期稳定发展并提升股东价值。公司将继续深耕主营业务，强化核心竞争力，注重打造公司的长期价值。

董秘回答：您好！公司致力于血液瘤、肺癌领域全球创新药的研发与商业化，目前已有领先产品DZD9008和DZD4205已处于全球注册性临床阶段，并分别获中美“突破性疗法认定”和美国FDA“快速通道认定”，研发进展顺利。 我们会及时持续披露公司的重大研发进展和经营业绩，并于投资者做好交流和沟通。
现行法律法规对公司上市前股东持有的股票有明确的锁定期要求和股份变动披露要求，公司并列第一大股东严格遵守相关法律法规，所持股份尚处于锁定期。

董秘回答：您好！谢谢您对公司的关注和问题！公司股票IPO发行价格系根据网下初步询价结果进一步确定的，公司及相关机构在发行过程中严格按照证监会、上海证券交易所的有关规定开展相关工作，发行定价过程合法、合规，发行价格按照监管规定由市场化询价确定。未来公司将坚持全力推进创新药研发进展，尽早实现产品上市，用经营成果回报广大投资者。

董秘回答：您好！谢谢您对公司的关注和问题！先进制造产业投资基金和阿斯利康全资子公司AZAB以及管理层投资平台ZYTZ作为公司创始股东，于2017年10月投资创立了迪哲医药，其后又分别对公司进行了增资。在上市前，公司于2020年7月进行了一轮对外引资，礼来亚洲、红杉等机构投资者按照投后4.5亿美元对公司合计投资了1亿美元。谢谢！

董秘回答：您好！谢谢您的问题！我们也关注到了近期股价走势，二级市场的股价波动除了与公司基本面有关，还受到大盘走势、行业关注度等多因素影响。公司始终注重稳健经营和长远规划，专注各项业务良好发展，全力推进在研药物的研发，目前已有5个全球创新药在研管线进入国际多中心临床试验阶段，其中2个产品处于全球关键性临床试验阶段，均处于正常推进中。公司会继续加强和资本市场的互动沟通，及时披露在研药物的最新进展，谢谢！

董秘回答：谢谢您对公司的关注！加速全球创新药研发上市、让广大患者受益一直是迪哲人的使命和奋斗目标。公司将一如既往的全力推进创新药研发进度，争取早日实现产品上市，造福人类健康。谢谢！