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天坛生物(600161)股吧行情消息

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问:请问:公司“注射用重组人凝血因子Ⅷ”车间是否已正式投产?
董秘回答:感谢您对公司的关注。成都蓉生永安厂区规模化生产重组凝血因子车间已竣工,正在进行重组人凝血因子Ⅷ工艺验证和生产场地转移工作。具体投产时间请关注公司的后续公告。
2024-03-15 17:08:00
问:请问:昆明血制项目是否已正式投产?
董秘回答:感谢您对公司的关注。昆明血制云南项目正在进行工艺验证和生产场地转移工作。昆明血制项目具体投产时间,请关注公司的后续公告。
2024-03-15 17:08:00
问:请问公司研制的注射用重组人凝血因子Ⅷ投产上市了吗?
董秘回答:感谢您对公司的关注。成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ在位于四川省成都市锦江区锦华路三段379号附10号重组凝血因子中试规模生产车间取得药品注册证书后,已实现了投产上市。
2024-03-15 17:08:00
问:请问贵公司的“重组凝血因子VIII”和“层析法10%静丙”是否已经投放市场销售?
董秘回答:感谢您对公司的关注。成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ和静注人免疫球蛋白(pH4)(10%,50ml)已陆续投放市场销售。
2024-03-15 17:14:00
问:2023年共8个品种获批。人白获批321批(-19%)。
请问,每批是1万瓶吗?
董秘回答:感谢您对公司的关注。2023年,天坛生物白蛋白签发批数是下降的,但白蛋白签发数量是增加,主要是天坛生物所属血液制品企业增加了白蛋白批分装量大的签发批数,减少了白蛋白批分装量小的签发批数,导致白蛋白签发批数同比减少。公司所属血液制品企业白蛋白(规格20%,50ml)每批签发数量大约在14000-30000瓶之间。
2024-03-15 17:14:00
问:根据查到的数据,2023年, 人血白蛋白批签发4401批(+4%), 其中国产人白获批1469批(-5%), 占比为33%, 进口人白获批2932批(+19%), 占比为67%。天坛生物: 2023年共8个品种获批。 人白获批321批(-19%)。

问题1:去年人血白蛋白为啥进口增长,国产降低?
问题2:天坛生物为啥人血白蛋白减少这么多?谢谢!
董秘回答:感谢您对公司的关注。我们认为市场对白蛋白需求量增大,进口白蛋白数量在增长,国产白蛋白比例有所降低。2023年,天坛生物白蛋白签发批数是下降的,但白蛋白签发数量是增加,主要是天坛生物所属血液制品企业增加了白蛋白批分装量大的签发批数,减少了白蛋白批分装量小的签发批数,导致白蛋白签发批数同比减少。
2024-03-15 17:14:00
问:血液制品签发1个批次,具体有多少量?1批次静丙有多少瓶、1批次白蛋白有多少瓶?
董秘回答:感谢您对公司的关注。天坛生物所属血液制品企业的批投浆规模和批产品分装规模不完全相同,每批产品分装数量还与分装产品的规格相关,每批产品签发数量与其分装数量相关。公司所属血液制品企业白蛋白(规格20%,50ml)每批签发数量大约在14000-30000瓶之间,静丙(规格5%,50ml)每批签发数量大约在10000-22000瓶之间。
2024-03-15 17:14:00
问:看到之前回答的内容:成都蓉生永安基地产能为1200吨/年,产能利用率达到85%。
请问,为什么产能利用率没有达到100%?是因为血浆不够吗?
董秘回答:感谢您对公司的关注。成都蓉生所属浆站数量能够满足永安基地投产需求。随着成都蓉生所属浆站采浆量的逐年增长,永安基地产能利用率将相应提升。
2024-03-15 17:14:00
问:请问一下,昆明血制工艺验证完成预计什么时候正式投产,2025年能顺利投产吗?上海血制预计什么时候搬迁完成
董秘回答:感谢您对公司的关注。昆明血制云南项目正在进行工艺验证和生产场地转移工作。昆明血制具体投产时间和上海血制搬迁时间,请关注公司的后续公告。
2024-03-15 17:14:00
问:董秘好,目前ESG发展是我国未来发展方向,对于我们医疗制造业企业相比感受会更加明显,但是我在浏览公司信息的时候发现,您的公司在富时罗素ESG评分逐年下降,这是为什么呢?您的公司有什么应对ESG风险的策略吗?您的公司是否有具体的ESG指标提升的计划吗?您的公司是否会在未来增加ESG方面的支出呢?另外,期待看到对公司的2023年度ESG报告!
董秘回答:感谢您对公司的关注。公司高度重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作,并将ESG理念融入公司发展战略和企业日常管理与经营,定期编制并披露年度环境、社会及公司治理(ESG)报告,客观、真实地反映公司对国家和社会的全面发展、自然环境和资源,以及股东、债权人、职工、客户、消费者、供应商等利益相关方所应承担的责任的运行情况;主要包括遵守商业道德、确保生产安全、维护职工健康、保护劳动者合法权益、厉行节约资源和保护环境等。具体情况请详见公司披露的ESG报告。
2024-03-14 17:43:00
问:碳中和已成为企业实现长期可持续发展的重要目标,然而从华证,万得ESG评级来看,贵公司的表现并不尽如人意,只有B等级,与领先企业ESG表现相距甚远。我想了解一下, 公司在ESG方面有哪些措施和目标?
董秘回答:感谢您对公司的关注。公司高度重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作,并将ESG理念融入公司发展战略和企业日常管理与经营,定期编制并披露年度环境、社会及公司治理(ESG)报告,客观、真实地反映公司对国家和社会的全面发展、自然环境和资源,以及股东、债权人、职工、客户、消费者、供应商等利益相关方所应承担的责任的运行情况;主要包括遵守商业道德、确保生产安全、维护职工健康、保护劳动者合法权益、厉行节约资源和保护环境等。具体情况请详见公司披露的ESG报告。
2024-03-14 17:43:00
问:您好,请问,贵公司截止11月10日股东人数是多少?谢谢!
董秘回答:感谢您对公司的关注。2023年第三季度末,普通股股东总数52,870人。根据信息披露的公平性原则,公司按照证券监管的相关规定,在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数,敬请关注公司定期报告。
2024-03-14 17:43:00
问:请问截至1月19日收盘公司股东人数是多少?
董秘回答:感谢您对公司的关注。2023年第三季度末,普通股股东总数52,870人。根据信息披露的公平性原则,公司按照证券监管的相关规定,在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数,敬请关注公司定期报告。
2024-03-14 17:43:00
问:请问“层析静丙”的上市情况和市场前景能否简单说几句?
董秘回答:感谢您对公司的关注。公司自主研发的国内首个第四代层析工艺10%浓度静注人免疫球蛋白(pH4)(以下简称“层析静丙”)获批上市,该产品在生产工艺、收获率和产品质量等方面均达到国际一流水平,多项质量指标均高于《欧洲药典》(European Pharmacopoeia)和《中华人民共和国药典》标准,其临床有效性和安全性显著提升,在国内首家采用了10%高蛋白浓度、无糖配方和20nm除病毒过滤,临床起效更快,患者住院时间缩短,不良反应率降低。该产品的上市,将有效提升患者临床获益,同时引领国内市场同类品种的升级换代。公司将发挥层析静丙的质量、品牌优势,制定具有竞争力的销售政策。
2024-03-14 17:44:00
问:产品研发方面,随着多款完成临床投入市场,公司在研药品品种越来越少,请问公司在前瞻性产品研发方面有何布局和规划?
董秘回答:感谢您对公司的关注。公司对标国内外同行业先进企业,紧跟国际血液制品消费和技术发展趋势,具有明确的新品种开发和新技术发展规划,在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品研发领域保持国内同行业领先地位的同时,密切保持对行业前沿创新的跟踪并进行前瞻性技术和品种的储备,目前公司在研包含血液制品和基因重组产品十余个。
2024-03-14 17:44:00
问:你好:贵公司研发的新冠特免几号上市?
董秘回答:感谢您对公司的关注。药品的研发是一项长期工作,存在诸多内外部不确定因素,敬请投资者理性投资,注意投资风险。公司产品研发情况请见公司公告。
2024-03-14 17:44:00
问:公司的目标是国内领先世界一流的血制品企业,请问是否有赴港上市的规划?公司的产品研发投入与同行业比较有何优势?
董秘回答:感谢您对公司的关注。公司高度重视科技创新对企业发展的推动作用,集中内外部优势资源,不断加大研发投入,坚持自主创新与协同创新相结合,采用集中研发、分散注册的科研模式,加强新产品研发全生命周期的进度管理和质量控制,加快重点品种的产业化进程,持续推动血液制品和基因工程重组产品的技术进步和产品创新,并通过内部技术共享和外部合作开发相结合的方式,对所属公司科研品种进行合理布局,通过科研创新推动公司的高质量发展。
2024-03-14 18:01:00
问:请问,各种血制品的价格是多少?哪里能够查询?谢谢!
董秘回答:感谢您对公司的关注。产品价格按照各地中标价执行。
2024-03-08 13:13:00
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