泰恩康(301263)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者您好！请您参照互动易上公司对类似问题的回复。感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好，合成生物学是一门新兴的交叉学科，它结合了生物学、基因组学、工程学和信息学等多种学科的原理和技术，具体来说，公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向：一、载体辅料合成：公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上，公司成功合成了功能性聚合物载体辅料，并将其应用于顺铂纳米药物的制备，目前，相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外，公司还合成了聚乳酸和聚己内酯，其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价；二、小分子药物合成：公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队，负责小分子药物的前期合成工作；此外，2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地，提供原料药生产和供应服务，目前四川泰恩康已进入试生产阶段；三、生物大分子药物合成：Semaglutide 司美格鲁肽原液（API）目前正在进行放大试生产工作，争取今年7月份正式生产。谢谢。

董秘回答：投资者您好，目前公司产品主要在境内销售，出口占比很小，未来会根据出口政策、业务发展、市场需求等情况科学规划海外业务布局。谢谢！

董秘回答：您好，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自主开发的创新药CKBA软膏目前正在进行白癜风适应症II期临床试验工作，首例病人已于2023年11月完成入组，公司将集中资源加快推进CKBA软膏的临床试验工作及上市进程，若涉及应披露的事项，将严格按相关监管规则及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好，因公司股东萍乡市华铂精诚创业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“华铂精诚”）解散清算，将其持有的公司无限售流通股股票通过证券非交易过户的方式登记至华铂精诚相应合伙人名下，相应合伙人由间接持股变为直接持股，只涉及持股方式变动不涉及减持公司股份，具体详见公司于2024年4月2日披露在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的《关于股东完成非交易过户暨高管持股方式发生变化的公告》。谢谢您的支持。

董秘回答：您好，该项目正按计划推进中，若涉及应披露的事项，将严格按相关监管规则及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

董秘回答：您好！CKBA治疗银屑病的临床试验工作仍在推进中，若涉及应披露的事项，将严格按相关监管规则及时履行信息披露义务。谢谢！

董秘回答：公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自主开发的创新药CKBA软膏目前正在进行白癜风适应症II期临床试验工作，首例病人已于2023年11月完成入组，公司争取于今年年底基本完成II期临床试验工作，集中资源加快推进CKBA软膏的临床试验工作及上市进程。

董秘回答：您好，公司GLP-1类似物司美格鲁肽原料药生产项目正按计划推进中，若涉及应披露的事项，将严格按相关监管规则及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好，公司的巴瑞替尼片已经申报上市，受理号CYHS2302467，为国内第二家申报上市的仿制药，目前正在审评过程中，争取国产第二家获批。巴瑞替尼是一种可逆的选择性JAK1/JAK2激酶抑制剂，原研药商品名为艾乐明，于2019年6月在国内获批上市，用于治疗类风湿性关节炎，2023年3月在国内获批用于成人患者重度斑秃的治疗。该药物也是全球首个获批治疗重症斑秃的JAK抑制剂。用药周期长、患者规模庞大、竞争格局良好这三点，共同筑成了可观的市场规模，公司将积极推进该项目进展并对该项目的后续进展情况及时履行信息披露义务，感谢您的关注。

董秘回答：您好，目前泰国“和胃整肠丸”生产线改造已完成，产能得到有效提升，已经顺利生产供货；公司将加快推进“和胃整肠丸”国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康制药有限公司的生产落地，后期带动的效益需结合具体生产销售情况而定。谢谢。

董秘回答：投资者您好，控股股东质押事项的资金为股东自身资金需求。请参见公司相关公告。谢谢。

董秘回答：您好。公司已于2023年10月31日披露了《关于回购公司股份方案的公告》，拟实施总金额不低于人民币3,000万元且不超过人民币5,000万元的股份回购计划。截至2023年11月30日，公司已回购1,985,118股，回购金额为38,986,922.20元，目前回购计划仍在进行中。公司控股股东近期存在部分股票质押的变动，其具备良好的资信状况、履约能力，质押风险可控。感谢您的关注。

董秘回答：投资者您好，感谢您的关注。公司股份回购计划持续进行中，具体情况请及时关注公司披露的股份回购进展公告。谢谢！

董秘回答：投资者您好，盐酸毛果芸香碱滴眼液属于仿制药，该项目目前已基本完成临床前相关工作，相关申报资料完备后将会尽快向国家药审中心申报临床试验申请，临床试验申请获批后将尽快启动临床试验工作，争取早日上市，公司将严格按照有关法律、法规和公司章程的要求，及时根据进展履行信息披露义务。感谢您的关注与支持。

董秘回答：您好，公司生物药生产基地目前正按计划加紧推进中，感谢您的关注。

董秘回答：您好，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自主开发的创新药CKBA软膏于今年7月顺利获批开展白癜风适应症的II期临床试验，目前临床试验工作进展顺利，争取尽快完成首例病人入组。初步计划II期的病人数量为200例左右，治疗期为6个月。谢谢。

董秘回答：您好，CKBA为王宏林教授团队基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮-β-乳香酸（AKBA）的结构改造，设计并筛选出具有靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的first-in-class（FIC）药物分子。CKBA通过靶向ACC1和MFE2调控细胞脂代谢，抑制CD8+T细胞产生效应分子与发挥效应功能。目前尚未有经CDE批准治疗白癜风适应症的药物上市，而对白癜风的现有外用药物疗法糖皮质激素（TCS）及钙调神经磷酸酶抑制剂（TCI）均为标签外用药，且有长期用药的不良反应和疗效有限的临床痛点，针对白癜风治疗首款原创新药的推出将具有重要的社会意义和经济价值。白癜风作为一种顽固的自身免疫性皮肤病，对患者造成较大的生活困扰和心理负担，针对白癜风适应症的创新药市场有较大的缺口，对应新药的临床需求迫切及市场空间较大。谢谢。