康弘药业(002773)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者，您好！朗沐上市的第一天，就直接面对着国际一线品牌的围追堵截、非此即彼的激烈竞争。但据IQVIA（艾昆玮）调研数据表明，2023年至今，朗沐在中国眼科抗VEGF市场份额已经领先两个竞品，并保持了连续10年的良性增长，充分体现了公司在中国眼科学术传播能力和商业化能力。公司有信心、有能力迎接任何良性的商业竞争，但具体的方案和目标涉及商业机密。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！为强化新药研发持续创新能力，公司以重点技术领域（生物医药产业化技术、合成生物产业化技术、中成药全产业链标准化质量控制技术、固体口服药物新型制剂技术、化学原料药绿色合成技术）为根基，以核心治疗领域（眼科、脑科、肿瘤）为主线，组建了包含新药研究院、生物新药研究院、产品技术中心、医学研究中心、弘基生物及弘合生物的研发体系，并整合国内外优势资源专业合作，在产品创新和技术提升上，取得了一定领先优势。在合成生物方面，KH617（脑胶质母细胞瘤）按计划推进I期临床试验。在基因治疗板块，基因治疗产品KH631（nAMD）将按计划进行II期临床试验、KH658（nAMD）将进入I期临床试验。具体内容详见公司披露的《2023年年度报告》中“第三节管理层讨论与分析 三、核心竞争力分析 ”章节。谢谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！KH617目前正按计划开展临床研究，该产品取得孤儿药资格认定，将有助于其后续研发、注册及商业化等方面获得一定的政策支持。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司管理层在日常经营管理中，严控信用风险，勤勉尽责。年报披露的其他应收款坏账准备已根据会计政策足额计提。公司将持续加强经营管理和内控建设，努力提升公司经营业绩。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！您上述所提到的研发项目，我司暂无更新计划。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！题述项目正在CDE开展相关审评审批，目前显示进度正常，请关注公司后续动态。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司全资子公司四川弘远药业有限公司化学原料药基地建设项目位于四川省南充市，本项目已于2022年7月取得《四川省房屋建筑工程和市政基础设施工程竣工验收报告》，本项目主要为公司化学药的生产提供原料。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月30日，公司股东户数为39,839户。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司以临床需求为导向，持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品，进一步巩固公司在核心治疗领域的优势地位。生物药板块，康柏西普眼用注射液【商品名：朗沐，含PFS（预充式）包装】，2023年12月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（于2024年1月1日起执行），对公司的销售增长和长期经营发展产生积极作用；2023年3月收到四川省药品监督管理局签发的《药品再注册批准通知书》，同意康柏西普眼用注射液再注册，确保该药品的正常生产和销售；2023年11月收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意高剂量康柏西普眼用注射液开展临床试验【适应症：继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损伤。方案名称：一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征的 I 期临床试验】，有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。全资子公司北京康弘生物研发的生物类似药-KH917注射液，能够与细胞因子白介素 17A（IL-17A）发生特异性结合并抑制后者与IL-17受体的相互作用，对促炎细胞因子与趋化因子的释放都具有抑制作用，于2024年2月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。全资子公司北京康弘生物研发的生物制品创新药-KH801注射液，是抗 CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的CD24特异性结合，通过阻断CD24/Siglec10“别吃我（ Don＇t eat me）”信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用，于2024年3月获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！在合成生物技术方面，注射用KH617是公司自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的具有自主知识产权的化药1类创新药，也是公司合成生物学平台首个进入临床试验申报的产品；该项目采用生物合成技术生产高纯度原料药，其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出了对多种实体瘤的良好抑瘤作用。注射用KH617，于2023年2月14日获得U.S. Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。注射用KH617项目（“合成生物学技术助推中药活性成分新药研制获美国FDA临床批件”），于2023年3月荣登2022年“科创中国”先导技术（生物医药领域）榜单。2023年4月，公司子公司四川弘合生物科技有限公司入选四川省2023年第2批科技型中小企业。2023年6月，注射用KH617获四川省药监局重点项目第三批药品、医疗器械重点项目。2023年12月，由北京大学牵头，公司子公司四川弘合生物科技有限公司、浙江大学、北京中医药大学、华东理工大学、中国医学科学院药物研究所共6家单位共同申报2023年度“合成生物学”重点专项并获批立项。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司产品渴络欣胶囊用于糖尿病肾病属气阴两虚兼夹血瘀证，症见咽干口燥，倦怠乏力，多食易饥，气短懒言，五心烦热，肢体疼痛，尿混或浑浊。松龄血脉康胶囊用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心悸、失眠；高血压病及原发性高脂血症见上述证候者。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！四川康弘中药材种植有限公司在多个地区建立了中药材种植基地，种植品种包括贯叶金丝桃、刺五加、淫羊藿、葛根，种植面积近4000亩，更多信息敬请关注公司的相关公告。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司中药材种植品种没有白术。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月19日，公司股东户数为38,430户。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月10日，公司股东户数为38,338户。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！截至2024年4月10日，公司股东户数为38,338户。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！截至2024年3月20日，公司股东户数为38,981户。感谢您的关注与支持！

董秘回答：尊敬的投资者，您好！公司密切关注AI在医疗行业的发展动向，目前尚未开展AI医疗相关业务。感谢您的关注与支持！