双成药业(002693)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素（GH）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）血浆水平。治疗不能或不愿手术的肢端肥大症患者，或者治疗放射治疗尚未生效的间歇期肢端肥大症患者；缓解与功能性胃肠胰腺（GEP）内分泌肿瘤有关的症状；预防胰腺手术后并发症；肝硬化患者胃-食管静脉曲张所致出血的紧急治疗，止血和预防再出血，与内窥镜硬化剂等特殊治疗联用。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司是用化学的方法合成具有生物活性的多肽药物。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。请查阅公司于2024年4月30日巨潮网披露的公司年报第三节 管理层讨论与分析之四、主营业务分析（4、研发投入）。 谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注，公司的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前美国申报处于审批阶段。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注，公司的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前美国申报处于审评中。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司产品中没有该药品。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司研发相关信息请您详见公司披露的定期报告，谢谢。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。双成药业注册地址为：海口市秀英区兴国路16号；控股子公司，宁波双成注册地址为：浙江省宁波杭州湾新区滨海四路866号，公司与控股子公司的生产地址均与注册地址一致。以上为公司的两处生产地址。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司聚焦于多肽产品的研发、生产和销售，已有多个多肽品种（包括原料药和制剂）在发达国家获批，并上市销售，生产场地也通过美国FDA和欧盟的GMP检查。公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验，已成功开发了多个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物，其中多肽类药物主要有：注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物 ，主要用于慢性乙型肝炎、肿瘤、老年科及感染类疾病等的治疗及肌体免疫力提高，同时，该产品已通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价以及获得意大利药品管理局颁发的上市许可证；注射用生长抑素，用于严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血、糖尿病酮症酸中毒等的治疗, 该产品同样通过国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价，同时，生长抑素原料药获得CEP（欧洲药典适用性）证书，标志着公司生长抑素原料药在安全性和有效性上达到了国际水平；注射用比伐芦定，获得美国FDA和国家药品监督管理局的上市许可，主要应用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症，是直接凝血酶抑制剂的一线用药；依替巴肽注射液，用于急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死）患者。依替巴肽注射液ANDA通过美国FDA上市许可批准。公司在多肽产品研发方面有着扎实的基础和长期的生产经验，多肽产品是公司的主要产品。公司的多肽原料药研发实验室设备先进、管理科学、人才齐备，在国际化过程中多肽品种自然成为研发项目的重点。近年来公司研发多肽产品近10个，这些品种多具有市场大、合成难度高的特点，报告期内这些项目分别处于获批上市和研发的不同阶段。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注，公司没有化妆品业务，谢谢！

董秘回答：尊敬投资者您好，感谢您的关注，关于海南自由贸易港政策“对注册在海南自由贸易港并实质性运营的鼓励类产业企业，减按15%的税率征收企业所得税”，目前我司是高新技术企业，企业所得税是15%。公司一直在日常生产经营中关注相关政策。公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）目前上市申请还在审评中。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注！公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）已递交上市许可申请，目前上市申请还在审评中。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司所属行业为医药制造业，公司主营业务涵盖药品注射剂、原料药的研发、生产、销售等。没有烟花爆竹相关产品。

董秘回答：尊敬的投资者您好，首先，公司的紫杉醇（白蛋白结合型）国内申报、美国申报还在审批中。经查此品种不在“第三批鼓励仿制药品目录”。公司在研药物，请查阅公司于2023年4月21日巨潮网披露的公司年报第三节 管理层讨论与分析之四、主营业务分析（4、研发投入）。公司没有研发创新药。感谢关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注，公司没有种植紫杉树。谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。公司目前没有合成生物相关产品。