艾力斯(688578)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者您好，伏美替尼自2021年上市销售以来，其优异的临床疗效与安全性数据得到了临床专家的广泛认可，已经形成了一定的口碑效应和规模效应。同时，得益于伏美替尼一线治疗适应症与二线治疗适应症顺利续约纳入国家医保目录，伏美替尼的药品可及性进一步提高、患者用药负担切实降低，为公司2024 年第一季度及至全年度的销售业绩奠定了良好基础。公司将继续围绕伏美替尼的产品特点制定差异化的营销策略，扎实做好销售，争取公司业绩持续攀升，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司投资者热线电话为021-80423292，由于近期来电数量较多，导致偶尔会出现线路繁忙暂时无法接通的情况，请您能予以谅解。为提升沟通效率，您也可以通过电子邮件（ir@allist.com.cn）留下联系方式，我们将和您主动联系。公司生产经营情况一切正常，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，伏美替尼是公司自主研发、拥有知识产权的第三代EGFR-TKI，公司自有制剂生产线，保障产品的生产供应。除我司产品伏美替尼外，国内还有其他几款三代药物获批在售。公司构建了遍及全国的销售网络能够确保伏美替尼的市场覆盖、提升药品的可及性，也助力公司销售业绩持续放量。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好， 2023年，公司研发人员为166人，同比增长20.29%；前五大供应商的采购内容均是为了服务和满足公司日常研发和经营的需要，具体情况请详见公司《2023年年度报告》；研发费用为3.13亿元，同比增长63.26%，其中，费用化研发支出为3.13亿元，无资本化研发支出。公司高度重视研发投入，按项目研发进度合理控制研发支出，随着更多的临床和临床前项目的开展，未来公司的研发投入在绝对值方面将呈现持续增长的态势，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，KRAS G12D突变是KRAS突变的一种常见的亚型，存在于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种类型癌症中，在大约30%的胰腺癌、12%的结直肠癌和4%的非小细胞肺癌中可检测出，目前全球范围内尚无 KRAS G12D抑制剂获批上市。公司自主研发的KRAS G12D抑制剂是注射剂，具有“靶向治疗、疗效佳、安全性好、给药频次低”的优势, 拟用于携带 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤患者。公司将快速推进该产品的I期临床试验，探索其在临床上初步的疗效和安全性。

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司2023年度的研发费用为3.13亿元，占当期营业收入的比例为15.51%，未来随着研发管线的持续推进，预期研发投入在绝对值方面将呈现持续增长的态势。公司拥有优秀的自主创新和合作引进能力，产品管线不断丰富。公司已经成功研发出了两个国家I类新药。除持续拓展伏美替尼的适用范围外，公司还有多项在研小分子药物，包括KRAS G12D抑制剂、泛 KRAS 抑制剂、第四代 EGFR-TKI等产品。在自主研发的同时，公司也将通过产品引进的方式进一步扩展公司产品管线。在产品商业化层面，除伏美替尼的销售外，公司也于2023年11月获得了RET抑制剂普拉替尼胶囊（商品名称“普吉华?”）在中国大陆地区的独家商业化推广权。公司将按研发计划有序推进各个产品的研发进度，争取有更多产品早日获批惠及更多患者，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司始终坚持以创新为战略基石，持续加大研发投入。公司秉持提质增效的理念，合理规划研发支出。2024年一季度，公司研发投入为6,412.6万元，随着20外显子插入突变二线治疗适应症、一线治疗适应症、PACC罕见突变、KRAS G12D等临床研究的陆续铺开，今年的研发费用预期将持续增加，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司的KRAS G12D抑制剂——注射用AST2169脂质体是由公司自主研发、具有全球知识产权，其已于2024年3月获得CDE的药物临床I 期试验批准，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，伏美替尼针对辅助治疗适应症的临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期注册临床研究，目前已完成患者入组，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司高度重视投资者回报，在综合考虑行业发展状态、公司经营情况、未来发展规划、股东投资回报等多重因素的基础上，选择适当的方式，制定合理的利润分配方案。为回馈广大股东长期以来对公司的信任及支持，公司年度董事会审议了2023年度利润分配预案，拟向全体股东每10股派发现金红利4.0元（含税），合计拟派发现金红利1.8亿元（含税）。同时，公司董事会提请股东大会授权在2024年上半年盈利且满足现金分红的条件下，拟于2024年半年度增加一次中期分红，预计公司2024年上半年现金分红金额不低于相应期间归属于上市公司股东的净利润的10%，且不超过相应期间归属于上市公司股东的净利润。目前公司尚未有进行回购的计划，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司聚焦肿瘤领域精准研发，建立了优势产品管线，除已商业化的伏美替尼外，公司自主研发的KRAS G12D抑制剂于2024年3月获批IND进入临床阶段。与此同时，公司临床前管线储备丰富，包括第四代EGFR-TKI、泛KRAS抑制剂等，相关管线均是针对实体瘤治疗的靶向药物。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，“突破性疗法认定”适用于治疗严重或危及生命的疾病且初步临床证据显示出显著优于现有疗法的药品，取得此类认定将加速药品的开发和审评程序。公司结合伏美替尼的产品特点和市场竞争环境制定了差异化的临床开发策略。目前，伏美替尼在海外已经开展的注册临床研究是伏美替尼针对20外显子插入突变NSCLC一线治疗的国际、多中心、III 期注册临床试验，该适应症获得了中美双突破疗法认定（其中FDA突破性疗法的认定于2023年10月获得），已在中国、美国、法国、日本、韩国、英国等多个国家和地区顺利开展临床研究，并于2023年上半年完成了海外首例患者入组。此外，公司也在中国境内开展了伏美替尼针对20外显子插入突变NSCLC二线治疗的注册临床研究，该适应症已于2022年5月被CDE授予“突破性疗法认定。公司将与海外合作方ArriVent齐力推进伏美替尼的海外临床进度，争取伏美替尼能够早日于海外获批EGFR 20外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司将于2024年4月26日披露《2024年第一季度报告》，敬请您届时关注，谢谢！

董秘回答：尊敬的投资者您好，根据公司与ArriVent就伏美替尼海外权益签署的合作协议，“伏美替尼实现海外获批上市销售后，届时根据产品在授权区域的销售情况，ArriVent将根据实际净销售额以协议约定的比例向公司支付销售提成，该比例范围区间为高个位数至两位数百分比。”更多合作内容请您详见公司《关于与ArriVent就伏美替尼海外权益签署相关合作协议暨关联交易的公告》（公告编号：2021-018），感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，公司严格遵守上交所科创板信息披露的相关规则及时履行信息披露义务。公司将于2024年4月26日披露《2024年第一季度报告》，敬请您届时查阅，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，RET融合是新近发现的肺癌驱动基因突变，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1-2%，国内每年新增患者约1-2万人。艾力斯拥有一支聚焦肺癌领域、专业学术推广能力出色、覆盖全国的商业化团队，公司将充分发挥艾力斯的营销优势和普吉华的产品优势，扩大普吉华的市场覆盖，惠及更多患者，感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，我司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前主营产品为针对非小细胞肺癌患者的抗肿瘤类药物。与其他行业相比，医药行业具有一定的特殊性；特别是肿瘤领域，发病率没有明显的变化，因此没有明显的季节性差异。感谢您的关注！

董秘回答：尊敬的投资者您好，您的建议已收悉，感谢您的宝贵意见！