康拓医疗(688314)股吧行情消息

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司目前在研PEEK材料产品的原材料以进口为主，具体研发及注册进展敬请关注公司定期报告及后续注册进展公告，谢谢。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司已取得聚醚醚酮（PEEK）颌面植入物的第三类医疗器械注册证，产品可适用于个性化颌面部骨缺损修补与重建，公司目前已推出相关颌面修复产品。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司目前所有融资均围绕主营业务的产品协同研发来展开，为公司未来发展夯实基础。

董秘回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注，公司获得以国产品牌PEEK材料制作的第三类植入医疗器械产品注册证，一方面丰富公司产品原材料种类，降低供应商集中的潜在风险，保障原材料供应量、供应价格及质量标准的稳定性；另一方面也促进公司打造高品质、多样性、差异化的产品矩阵，为公司更好的参与市场化竞争提供条件，进一步提高公司的综合竞争力。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司的在研产品“含微球的交联透明质酸钠凝胶”用于矫正面部容量缺失和/或面部轮廓缺陷，不仅可用于容积填充，还可刺激胶原再生。独特的微球生产工艺，使得在降解时微球仍能保留其骨架结构，可延长产品的临床效果。

董秘回答：尊敬的投资者您好。关于公司业务布局及进展的具体内容请详见公司2023年年度报告中“经营情况讨论与分析”章节内容，谢谢。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司本次限售股上市流通日为2024年5月20日。具体情况请见《西安康拓医疗技术股份有限公司首次公开发行限售股上市流通公告》（公告编号：2024-017）。截至目前，无应披露减持计划及处于减持进行中的情况。

董秘回答：尊敬的投资者您好。美国子公司作为公司实施全球化战略的窗口，其承担海外研发、生产、销售多项职能，对其进行必要投入是公司执行“走出去 引进来”战略的需要，目前公司已持续努力通过丰富产线、扩大营销、转移生产等多方面措施来提高其收入规模，降低运营成本，促使其尽快扭亏。

董秘回答：尊敬的投资者您好。根据历年《中国心外科手术和体外循环数据白皮书》数据显示，全国每年进行的心血管外科手术约21-26万例，其中心血管外科手术中的体外循环下手术近年来维持在15-18万例之间。公司PEEK胸骨固定带适用于成人胸骨正中开胸术后的胸骨固定。目前PEEK材料固定产品在我国心血管手术的胸骨固定领域的渗透率较低，基于其优异性能及持续的市场教育，该产品的市场空间将持续释放。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司PEEK材料目前以进口为主。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司使用国产PEEK材料生产的胸骨固定带已正常推广销售。

董秘回答：尊敬的投资者您好。颅骨修补和固定产品属于神经外科中的细分领域，公司近年来除深耕神经外科领域外，还在口腔科、颌面外科以及组织修复等领域亦有布局。公司参与的河南省际联盟神外类耗材集采结果已公示，公司PEEK材料产品、钛网板、钛链接片、金属颅骨钉、脑引流系统均已中标。

董秘回答：敬的投资者您好。公司目前使用的PEEK原材料供应商有三家，两家来自进口，一家为国产，公司与上游供应商均建立了长期合作的良好关系，不存在原材料被卡脖子的情况。

董秘回答：尊敬的投资者您好。二级市场股价受宏观环境、行业趋势、资本市场波动等多方面因素的综合影响，具有不确定性。公司将持续聚焦主责主业，努力提升经营质效，创造更好的业绩回报长期投资公司的股东。未来如涉及回购等重大事项，公司将按照监管规则及时披露。

董秘回答：尊敬的投资者您好。该产品指3D打印PEEK颅骨系统，该产品是基于患者颅骨影像学数据，采用医工交互规定的设计原则进行个性化颅骨缺损假体的三维重建，采用三维嵌入式匹配作用原理，可实现患者匹配设计和植入假体固定，适用于颅骨缺损修复重建的外科治疗。具体情况请见公告《关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告》(公告编号：2023-029)。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司入选了国家级专精特新“小巨人”企业，具体情况请见《西安康拓医疗技术股份有限公司2022年年度报告》。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司的3D打印PEEK颅骨系统是通过硬件技术与工艺技术双突破，首次实现将聚醚醚酮医用粉料通过拥有自主知识产权的增材制造设备，经选区激光烧结的增材制造技术生产的第三类医疗器械。公司3D打印技术属于国家提倡发展的以科技创新推动产业创新的先进生产力。

董秘回答：尊敬的投资者您好。公司经过长期研发试验，使用定制化3D打印设备解决了PEEK粉材再回收问题，公司目前用于PEEK粉材3D打印的设备是委托设备制造商，根据公司自研的核心参数及技术要求生产的定制化设备。