艾德生物(300685)股吧行情消息
| 个股行情刷新 |
| 300685行情加截中... |
| 股价：-- |
| 涨幅：--% |
| 涨跌：--元 |
| 振幅：--% |
| 成交量：--手 |
| 今开盘：--元 |
| 昨收盘：--元 |
| 换手率：--% |
| 成交额：--万元 |
| 涨停价：--元 |
| 跌停价：--元 |
|
![艾德生物[300685]股票行情 股价K线图](/imgHQ/300685.gif)
|
| 300685五档买卖盘口 |
|
委比：
委差： |
| 卖⑤ |
--元 |
--手 |
| 卖④ |
--元 |
--手 |
| 卖③ |
--元 |
--手 |
| 卖② |
--元 |
--手 |
| 卖① |
--元 |
--手 |
| 当前价 --（--%） |
| 买① |
--元 |
--手 |
| 买② |
--元 |
--手 |
| 买③ |
--元 |
--手 |
| 买④ |
--元 |
--手 |
| 买⑤ |
--元 |
--手 |
|
内盘：--
外盘：-- |
|
问：您好，请问，早测产品具备极强的消费属性，理论上全民大众都是其潜在的用户，理论上市场空间远远大于伴随诊断市场。而公司之前却转让了那个早测产品，为什么不借此培育和打造自己的早测产品销售团队和销售渠道，以便日后技术更先进、使用更简便的早测产品上市后销售打下坚实的基础？谢谢。
董秘回答：您好，在肿瘤早测领域，公司将继续发挥研发及注册报批优势，布局简便、快捷、低成本的各癌种早测产品的开发及注册报批，在商业模式上将根据市场发展阶段采用灵活策略。
2024-05-06 16:43:20
问：请问公司2023年报中【一年内到期的长期应收款】（第124页），主要是什么内容的应收款？
董秘回答：您好。一年内到期的长期应收款为2022年公司完成SDC2产品的技术转让，按照约定2024年应收的技术转让费。
2024-05-06 16:44:40
问：您好，之前好像在哪看到过一则报道，公司加班加点生产，产品发往北京上海以及东京和新加坡等地。。连想到公司是不是一直没有建设新产能，这么多年来？现在公司正大力拓展国际市场，是否可以直接去海外建设产能，比如在美国建厂，以便更好的服务于全球精准医疗最大的美国市场，还可以规避地缘政治、关税等风险，以及之前美议员搞的那个生物安全法案（点名了两家国内公司，分别主营基因检测和cro-cdmo业务），谢谢。
董秘回答：您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司的生产在国内，产能可以满足市场需求。
2024-05-06 16:43:47
问：您好，请问，公司每次提到国际市场的时候（比如日本欧洲，东南亚等等），但是却不提全球体外诊断、精准医疗最大的美国市场？而且截至目前跟那些跨国药企巨头们的合作，貌似也不包括美国市场？既然公司的技术产品国际先进，为啥却迟迟不能进入美国市场？谢谢。
董秘回答：您好，公司在夯实东亚和欧洲市场的营销体系基础上，逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等市场拓展。中国诊断公司要成为肿瘤新药的伴随诊断在FDA获批不是单纯的技术问题，但公司会积极寻找机会。
2024-05-06 16:42:38
问：您好董秘！公司在2021年进入研发扩张期，研发费用率由16%的中值水平提升至20%，随着研发投入的产出陆续释放，2023年4季度研发费用率重回16%，若此趋势得以延续，公司利润率将进入上升通道，净利润也将加速释放，请问公司未来经营计划如何？
董秘回答：您好。2024年，公司将继续聚焦肿瘤精准医疗行业，抓住创新源头，拓宽公司创新技术及产品储备；继续扩张国内院内市场；加快开拓国际市场；有效扩大药企合作；同时进一步提升运营管理水平，持续降本增效；坚持可持续、盈利式增长，为社会为股东创造价值。
2024-05-06 16:41:18
问：您好，虽然公司目前仅在日本上市了2个产品，但都在第一时间进入了日本医保（貌似也没有被大幅降价，根据公司财报海外业务的利润率），根据医疗支付能力和支付意愿来看，国际市场、特别是美国市场，才应该是公司的重中之重，难道不是么。参考某些顶尖民企出海的经验教训，相比在东南亚中南美等地所谓的低成本建厂，直接去美国建厂才是最优选择（短期看似成本相对高店，但长期确定性更高，回报更丰厚），谢谢。
董秘回答：您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司的生产在国内，产能可以满足市场需求。公司在新加坡、日本、欧洲、拉丁美洲、“一带一路”沿线等重点海外市场组建本地化团队，夯实东亚和欧洲市场的营销体系，逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等市场拓展。
2024-05-06 16:44:17
问：尊敬的董秘您好：还有几天就公布年报了，希望今年能继续保持隔年送转股的分红方案并增加股息率，请及时转告董事会，谢谢！
董秘回答：您好，感谢您对公司的关注和建议。
2024-05-06 16:40:07
问：感谢董事会，感谢郑博士，感谢郑小帅！股价涨跌是市场原因，公司拿真金白银回购注销是公司对广大投资者的态度和对公司价值的认可，在危难时刻出手是对社会的责任，对公司长期发展的看好，增加了投资者的信心，再次表示感谢，最后祝艾德公司越来越好，成为千亿市值大蓝筹公司。
董秘回答：您好，感谢您对公司的关注和支持。
2024-02-08 15:44:38
问：尊敬的董秘您好：近日国务院发文把国企市值管理纳入业绩考核，贵司虽是民营但是也希望管理理也效仿此条来增加公司投资吸引力！ 谢谢！
董秘回答：您好，感谢您对公司的关注和建议。
2024-02-08 15:42:47
问：您好！公司目前研发的知识产权产品大大小有多少个？分别介绍一下主要产品的作用是什么？
董秘回答：您好。公司专注于肿瘤精准检测，拥有60余项发明专利和生信算法授权，核心知识产权同时获得中国、美国、欧盟、日本授权，基于自主知识产权开发获批25个肿瘤基因检测/伴随诊断产品，已使数百万肿瘤患者从精准医疗中获益。公司产品全面覆盖了肿瘤精准医疗所需的检测，品质品牌获得国内外高度认可，除了已经在我国获得国家药监局批准上市并大规模使用外，例如肺癌的伴随诊断产品在日本、韩国等地也获批上市并纳入当地医保，截止2023年6月30日，国际和药企合作收入已接近公司总收入的1/4，是为数不多真正实现国际化的中国诊断企业。
2024-02-08 15:40:46
问：尊敬的董秘您好：贵司股票在二级市场跌跌不休，虽然股价涨跌由多重因素组成但是如果目前股价背离公司价值请再次回购股份并注销，以此来彰显公司势力和增加投资者的信心；另希望公司今年加大分红力度来回报看好公司发展的长期投资者。请转告董事会，望采纳！谢谢！
董秘回答：您好，感谢您对公司的关注和建议，我们会及时转达公司董事会。回购公司股份并注销的方案请查阅公司2月8日披露在巨潮资讯网的相关公告。
2024-02-08 15:42:18
问：ESG话题近几年热度很高。我关注了公司ESG表现，在华证和万得的评级中都只有B和BB，在整个行业里已经是中下游水平了，在公司治理方面的表现也不够突出。我想知道贵公司如何看待ESG问题，尤其是涉及到公司治理和董事会多样性的方面，有无改进举措呢？
董秘回答：您好，公司一直高度重视环境、社会责任及公司治理等方面工作，始终将可持续发展理念融入日常经营管理中，关于环境、社会责任及公司治理等信息详见公司定期报告。未来公司在全力做好企业经营的同时，将继续践行ESG发展理念，积极履行社会责任，持续提升公司治理水平，不断推进公司高质量可持续发展。
2023-12-29 10:49:14
问：2.《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则2022》行业都在推进伴随诊断产品上市，将来医院会首选使用获得“伴随诊断”的产品、而不选择“辅助诊断”产品。国内外已有西妥昔单抗KRAS基因PCR伴随诊断试剂盒上市，如罗氏和雅康博。国内厂家即将完成KRAS/NRAS/BRAF三基因PCR方法伴随诊断产品的临床。贵司产品作为辅助诊断，获得国家批件证书不是伴随诊断。面对这些已经和即将上市的伴随诊断产品，贵司应对策略
董秘回答：您好。伴随诊断注册法规实施后，公司申请注册的产品均有伴随诊断标签。公司人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）已于2018年11月获批用于检测结直肠癌患者EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。其中KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。在结直肠癌诊疗领域，艾德从RAS系列单检和联检PCR产品，免疫治疗伴随诊断MSI，到NGS 10基因、Classic Panel、Master Panel等NGS产品布局，可以全面满足结直肠癌患者诊疗的需求。
2023-11-15 17:07:21
问：3.贵司和默克有过合作、相互熟悉，为何近年不和默克合作去开发伴随诊断试剂？如有开发计划，将来贵司的西妥昔单抗/结直肠癌伴随诊断PCR产品预计哪年上市销售？
董秘回答：您好。公司与默克在中国及日本市场均达成伴随诊断战略合作，公司PCR-11基因产品用于默克MET抑制剂Tepotinib在中国及日本的伴随诊断注册，其中在日本已获批用于默克MET抑制剂Tepotinib的伴随诊断。公司伴随诊断产品此前已获批用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。公司产品的获批进度请关注公司公告。
2023-11-15 17:05:32
问：1.\t关于贵司产品“人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）”：近3年的年销售额分别是多少？在西妥昔单抗（结直肠癌）伴随诊断或辅助诊断这个细分应用领域，贵司产品现在市场占有率大约多少%？预计将来5年左右后的年销售额大约多少？
董秘回答：您好。在结直肠癌诊疗领域，KRAS、BRAF、NRAS及MSI基因作为必须要检测的生物标志物被写入专家共识之中，艾德从RAS系列单检和联检PCR产品，免疫治疗伴随诊断MSI，到NGS 10基因、Classic Panel、Master Panel等NGS产品布局，可以全面满足结直肠癌患者诊疗的需求。近年来，公司结直肠癌系列产品收入保持快速增长，未来销售情况请关注公司后续公告。
2023-11-15 17:06:09
问：董秘您好，请问公司1.关于贵司产品“人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）”：近3年的年销售额分别是多少？在西妥昔单抗（结直肠癌）伴随诊断或辅助诊断这个细分应用领域，贵司产品现在市场占有率大约多少%？预计将来5年左右后的年销售额大约多少？
董秘回答：您好。在结直肠癌诊疗领域，KRAS、BRAF、NRAS及MSI基因作为必须要检测的生物标志物被写入专家共识之中，艾德从RAS系列单检和联检PCR产品，免疫治疗伴随诊断MSI，到NGS 10基因、Classic Panel、Master Panel等NGS产品布局，可以全面满足结直肠癌患者诊疗的需求。近年来，公司结直肠癌系列产品收入保持快速增长，未来销售情况请关注公司后续公告。
2023-11-15 17:03:53
问：董秘好：贵司和默克有过合作、相互熟悉，为何近年不和默克合作去开发伴随诊断试剂？如有开发计划，将来贵司的西妥昔单抗/结直肠癌伴随诊断PCR产品预计哪年上市销售？
董秘回答：您好。公司与默克在中国及日本市场均达成伴随诊断战略合作，公司PCR-11基因产品用于默克MET抑制剂Tepotinib在中国及日本的伴随诊断注册，其中在日本已获批用于默克MET抑制剂Tepotinib的伴随诊断。公司伴随诊断产品此前已获批用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。公司产品的获批进度请关注公司公告。
2023-11-15 17:04:53
问：董秘您好！公司入选专精特新“小巨人”计划，请问：1. 在进入“小巨人”计划时主要关注审核哪些指标、尤其是创新指标呢？在公司入选后，对这些指标进行了怎样的经营部署呢？2. 公司入选“小巨人”计划以来，研发投入、各类专利申请和各类专利引用量获得情况是怎样的？增长了吗？3. 工信部的三年复核政策，公司是如何解读、以及怎样应对的呢，和申请重点是否有差异？4. 对于复核结果，如何看待以及未来怎样调整
董秘回答：您好。专精特新“小巨人”企业认定需同时满足专、精、特、新、链、品六个方面指标，详情您可查阅工信部相关文件。公司始终坚持以临床需求、患者受益为导向，专注肿瘤基因检测，聚焦药物伴随诊断，依托强大生物信息算法，布局各技术平台的检测试剂、软件及配套仪器，并提供检测服务及药物临床研究服务；自创立伊始，公司高度重视研发团队的打造和研发创新的投入，常年研发投入占当期营业收入的比重超过15%，发明专利申请及授权数量持续增长，研发投入及专利等具体情况，请查阅公司定期报告。目前，公司的专精特新“小巨人”企业资质尚在有效期内，公司将持续密切关注政策动态，并结合公司实际情况和申报要求，认真落实复审工作。
2023-11-15 17:01:01
