贝达药业(300558)股吧行情消息

董秘回答：您好！BPB-101双抗注射液Ⅰ期临床研究目前正常推进中，如有重大进展会及时公开披露。谢谢！

董秘回答：您好！公司在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了MCLA-129项目的相关研究成果信息，目前该项目的Ⅰ期临床试验工作仍在推进中，如有重大进展公司会及时公开披露。谢谢！

董秘回答：您好！该土地计划用于贝达药业（嵊州）创新药产业化基地的研发及配套。目前嵊州项目建设在正常进行中，公司会根据项目建设进度及产品需求情况逐步实现项目效能。谢谢！

董秘回答：您好！公司会根据新药的研究成果进展适时安排国际会议的发布和展示，本次2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会会有MCLA-129项目临床研究数据，以及研究者发起的埃克替尼术后辅助治疗临床研究数据。谢谢！

董秘回答：您好！公司如有重大项目引进，会及时公告披露。谢谢！

董秘回答：您好！目前恩沙替尼在美国的药品上市许可申请的审评工作在推进中，有关项目重大进展会以及在其他国家或地区的上市计划，公司会及时公开披露。谢谢!

董秘回答：您好！公司将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布MCLA-129项目临床研究数据，目前MCLA-129的临床试验工作仍在推进中。公司自主研发的EGFR抑制剂BPI-361175项目针对三代药耐药的病人，目前该项目正在开展临床试验。上述项目如有重大进展，公司会及时公告披露。谢谢！

董秘回答：您好！目前，公司无治疗乙肝病毒肝癌方面的药品上市及项目立项或开发。谢谢！

董秘回答：您好！目前公司销售团队人员稳定。在销售团队及支持部门的共同努力下，公司2024年第一季度公司实现营业收入7.36亿元，比上年同期增长38.40%。公司销售团队会持续提升专业能力和凝聚力，深入挖掘市场潜能，实现营收的稳定增长。谢谢！

董秘回答：您好！有关上述公司IPO的具体情况，请您联系上述公司作进一步的交流和了解。谢谢！

董秘回答：您好！截至目前，公司与上海泽德曼医药未有项目合作。2023年3月，贝达生物医药产业基金通过杭州贝铭股权投资基金合伙企业（有限合伙）参与了上海泽德曼医药科技有限公司的融资。谢谢！

董秘回答：您好！公司无ADC药物项目立项或开发。公司一直坚持在创新药开发领域深耕，目前公司BPI-16350项目二线适应症药品注册审评审批工作正在推进中；恩沙替尼海外项目已提交美国食品药品监督管理局并获受理；恩沙替尼术后辅助适应症项目、贝福替尼术后辅助适应症项目的临床III期研究顺利推进。目前，公司正聚焦资源，加紧推进在研项目。谢谢！

董秘回答：您好！BPI-460372、BPI-442096、BPI-361175项目均已经美国食品药品监督管理局批准开展临床试验，上述项目的临床研究如有重大进展公司会及时公开披露。谢谢！

董秘回答：您好！公司一直坚持在创新药开发领域深耕，同时密切关注前沿科技在新药开发领域的应用，针对临床未被满足的治疗需求，聚焦开发，努力实现新药的突破上市。谢谢！

董秘回答：您好！贝福替尼三期临床研究显示，一线治疗中位PFS长达22.1个月，是目前三代EGFR TKI一线治疗更好的PFS表现，并且胃肠道副作用较小，对患者的生活质量没有明显影响。同时，贝福替尼可有效通过血脑屏障，具有优异颅脑活性，可有效预防和治疗脑转移。公司会根据贝福替尼差异化的临床数据优势为其制定针对性策略，扩大产品市场覆盖。谢谢！

董秘回答：您好！贝福替尼三期临床研究显示，在基线有或无脑转移患者的PFS具有一致获益，安全性良好，整体不良事件安全可控，一线治疗中位PFS长达22.1个月，是目前三代EGFR TKI中更好的PFS表现。目前贝福替尼二线适应症已于2023年12月纳入国家医保，药物可及性得到了进一步提升。公司会根据贝福替尼差异化的临床数据优势为其制定针对性策略，扩大准入覆盖，提高产品营收。谢谢！

董秘回答：您好！目前梦工场二期项目工程建设已临近完成，建成后将按照公司实际情况和需求逐步实现平台效能。谢谢！

董秘回答：您好！公司以创新药开发为主要业务，财务报告中投资性房地产科目主要为医药企业孵化园区梦工场相关的基建设施，为入园的初创型生物医药、大健康等企业提供的办公楼及辅助设施等。公司发挥创新开发的经验，与入园企业共同打造创新生态圈，促进公司的长远发展。谢谢！